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[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CO)(diphenylphosphanido)] | 880870-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CO)(diphenylphosphanido)]
英文别名
(η5-C5H4SiMe3)2(diphenylphosphanyl)niobium(II)CO;[Nb(C5H4SiMe3)2(diphenylphosphide)(carbonyl)];[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PPh2)(CO)]
[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CO)(diphenylphosphanido)]化学式
CAS
880870-87-1
化学式
C29H36NbOPSi2
mdl
——
分子量
580.655
InChiKey
VWPVIHUGPVQQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CO)(diphenylphosphanido)]2-丁炔酸甲酯四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到(Z)-[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(η1-C(CO2Me)CMePPh2)(CO)]
    参考文献:
    名称:
    炔烃与磷化铌新茂的反应:组合的实验和理论研究†
    摘要:
    的反应 磷基配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(L)(PPH 2)] [L =一氧化碳(1),二甲苯基(2),数控系统(3)用炔烃进行过。新的二苯基膦烯基铌茂新世配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(η 1 -C-C(CO 2 CH 3)C(R)PPH 2)(CO)] [R =H(4),CH 3(5)]和[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(η 1 -C-C(CO 2 R)C(CO 2 R)PPH 2)(CO)] [R = CH 3,(6),R =Ť卜,((7)]通过1与甲的反应成功合成。丙酸甲酯(HC CCO 2 CH 3)或2-丁酸甲酯(CH 3 C CCO 2 CH 3)和2-丁炔二酸二甲酯[(CH 3 O 2 C)C C(CO 2 CH 3)]或二(叔丁基)-2- butynedioate分别为[(t BuO 2 C)C C(CO 2
    DOI:
    10.1039/b918298e
  • 作为产物:
    描述:
    [(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(CO)(diphenylphosphano)]Cl 在 aq. NaOH 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CO)(diphenylphosphanido)]
    参考文献:
    名称:
    一个膦-Niobocene的反应性朝向CS衍生物2和卤代烃,得到Phosphinodithioformato-和膦基配合物Niobocene:铌(η的X射线晶体结构5 -C 5 H ^ 4森达3)2(κ 1 -S-SC (S)(PPH 2))(CO)]和[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(P(I)PH 2)(CO)]我3
    摘要:
    所述niobocene络合物的反应[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PHPh 2)(CO)]氯(1)用NaOH得到相应phosphidoniobocene衍生物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PPh 2)(CO)](2)通过使氢键去质子化。二硫化碳成将Nb-P键的后续插入反应产生了通过给予diphenylphosphinodithioformato的第一实施例配体配位到niobocene系统[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(κ 1 -S-SC(S)(PPH 2))(CO)](3)和[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(κ 2 -S,S-SC (S)(PPh 2))](4); 后者的化合物也可以通过相应的CO消除3来制备。阳离子d 2种[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PRPh 2)(CO)] X(R = Me中,X
    DOI:
    10.1021/om051013u
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文献信息

  • Insertion Reactions of Isothiocyanates into the Nb–P Bond of Phosphide–Niobocene Complexes
    作者:Antonio Antiñolo、Santiago García‐Yuste、Antonio Otero、Rebeca Reguillo‐Carmona
    DOI:10.1002/ejic.200800983
    日期:2009.2
    niobocene complex [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PPh2)(L)] L = CO (1), CNXylyl (2), and CNCy (3)} with isothiocyanates RNCS (R = tBu or Ph) yielded new derivatives [Nb(η5-C5H4SiMe3)2κ1-S-SC(PPh2)(=NR)}(L)] R = tBu, L = CO (4), CNXylyl (5); R = Ph, L = CO (6), CNXylyl (7), CNCy (8)} by the insertion of the isothiocyanate group into the niobium–phosphorus bond of the phosphide ligand. Dinuclear complexes were also
    新世配合物 [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PPh2)(L)] L = CO (1)、CNXylyl (2) 和 CNCy (3)} 与异硫氰酸盐 RNCS(R = tBu 或 Ph)的反应产生了新的衍生物 [Nb(η5-C5H4SiMe3)2κ1-S-SC(PPh2)(=NR)}(L)] R = tBu, L = CO (4), CNXylyl (5); R = Ph, L = CO (6), CNXylyl (7), CNCy (8)} 通过将异硫氰酸酯基团插入化物配体-键中。双核配合物也可通过配合物 1-3 与苯基二异硫氰酸酯 1,4-(SCN)2 } 反应生成 [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)}2μ-(κ1-S-1 ,4-SCPPh2}=N})2(C6H4)}] L = CO (9), CNXylyl (10), CNCy (11)}
  • Lewis base character of the phosphorus atom in phosphanido-niobocene complexes. Synthesis of new early–early homo- and heterobimetallic entities
    作者:R. Reguillo-Carmona、A. Antiñolo、S. García-Yuste、I. López-Solera、A. Otero
    DOI:10.1039/c0dt00865f
    日期:——
    complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)(PPh2)] [L = CO (1), CNXylyl (2)] with early transition metal halides in high oxidation states has been carried out. New bimetallic niobocene complexes [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(L)}(μ-PPh2)(MCl5)] [M = Nb, L = CO (3), L = CNXylyl (4); M = Ta, L = CO (5), L = CNXylyl (6)] have been successfully synthesized by the reaction with [MCl5]2 (M = Nb or Ta). In a similar way [Nb(η5-C5H
    phosphanido配合物[(η的反应5 -C 5 H ^ 4森达3)2(L)(PPH 2)] [L = CO(1),CNXylyl(2)]与前过渡属卤化物在高氧化状态有进行了。新的双属配合物niobocene [(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(L)}(μ-PPH 2)(MCL 5)] [M = Nb的,L = CO(3),L = CNXylyl(4); M = Ta,L = CO(5),L = CNXylyl(6)]已成功与[MCl 5 ] 2(M = Nb或Ta)反应合成。以类似的方式[(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(L)}(μ-PPH 2)(MCL 4)] [M =的Ti,L = CO(13),CNXylyl(14) ; M = Zr,L = CO(15),CNXylyl(16)]是使用MCl 4(M = Ti或Zr)合成的。4–6中配合物的解决方案氯仿产生新的离子型衍生物[Nb的(η
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