Cp*(dppe)RuCΞCCΞCCΞCSiMe3 | 1038843-74-1

• 英文名称: Cp*(dppe)RuCΞCCΞCCΞCSiMe3
• 英文别名: Cp*(dppe)RuCΞCCΞCCΞCSiMe₃；[Ru(pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)((CC)3SiMe3)]；[Ru(pentamethylcyclopentadienyl)(dppe)((CC)3SiMe3)]
• CAS: 1038843-74-1
• 化学式: C₄₅H₄₈P₂RuSi
• 分子量: 779.979
• InChiKey: QDGIDEXVTMNFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*(dppe)RuCΞCCΞCCΞCSiMe3 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₄₂H₄₀P₂Ru
  参考文献：
  名称：

  碳链络合物{Ru（dppe）Cp ∗} 2 {μ-（CC）x}（x = 4-8，11）的系列：合成，结构，性质和一些反应

  摘要：

  摘要描述了一系列化合物{Ru（dppe）Cp ∗} 2（μ-C2x）（Ru ∗ -C2x-Ru ∗，x = 4-8，11）的结构。RuCl（dppe）Cp *和Me3Si（CC）4SiMe3之间的直接反应以89％的收率得到Ru * -C8-Ru *。Ru {C CC CAu（PPh3）}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C4-Au（2当量）与二碘乙炔的Pd（0）/ Cu（I）催化偶联得到Ru ∗ -C10-Ru ∗（ 64％），或1当量。用I（CC）3 I得到Ru * -C14-Ru *（36％）；类似地，Ru {（CC）4Au（PPh3）}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C8-Au和I（CC）3I得到Ru ∗ -C22-Ru ∗（12％）。Ru {（CC）xSiMe3}（dppe）Cp ∗ Ru ∗ -C2x-Si（x = 3，4）的脱甲硅烷基（TBAF），然后进行氧化偶联[Cu（OAc）2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.052
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(III){CCCCAu(PPh₃)}(dppe)Cp*] 、 1-碘-2-三甲基硅基乙炔 在 CuI 、 Pd(P(C₆H₅)3)4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到Cp*(dppe)RuCΞCCΞCCΞCSiMe3
  参考文献：
  名称：

  杂金属C 7配合物{Cp *（dppe）Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }的合成及某些反应

  摘要：

  通过涉及C 7组装的三种途径获得了异金属碳链络合物{Cp *（dppe）Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }（1）。通过适当的C 1 + C 6，C 2 + C 5或C 3 + C 4前体的组合形成链。Cp类似物2和Co 3（CO）9簇类似物3分别通过C 2 + C 5和C 1 + C 6途径获得。反应1用PPh 3取代，通过取代Co 3簇键合的CO基团得到4。将MeOTf加到1中Ru中心的第二个碳原子上得到亚乙烯基[{Cp *（dppe）Ru}═C═CMeC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }] OTf（5），而在中心C≡C键上添加tcne或tcnq则得到{Cp *（dppe）Ru}C≡CC[═C（CN）2 ] C [═C（CN）2 ]C≡CC{Co 3（μ-DPPM）（CO）7 }（6）和{的Cp *（DPPE）茹}C≡CC[= C 6 H

  DOI：

  10.1021/om7010968

文献信息

• Hexatriynediyl Chain Spanning Two Cp*(dppe)M Termini (M = Fe, Ru): Evidence for the Dependence of Electronic and Magnetic Couplings on the Relative Orientation of the Termini
  作者：Alexandre Burgun、Frédéric Gendron、Christopher J. Sumby、Thierry Roisnel、Olivier Cador、Karine Costuas、Jean-François Halet、Michael I. Bruce、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om500328y

  日期：2014.5.27

  (6, M = Fe; 8, M = Ru) were obtained in good yield by treatment of the iron chloro complex Cp*(dppe)Fe–Cl (5) in the presence of KF with the bis(silylated) hexatriyne Me3SiC≡CC≡CC≡CSiMe3 and the ruthenium complex Cp*(dppe)RuC≡CC≡CC≡CSiMe3 (7), respectively. The oxidized species 6(PF6)n (n = 1, 2) and 8(PF6) were obtained in ca. 80% yield by treatment of the parent neutral compounds with 1 or 2 equiv

  通过处理铁-氯络合物Cp *（DPPE），以良好的收率获得了双核络合物Cp *（DPPE）FeC≡CC≡CC≡CM（DPPE）Cp *（6，M = Fe; 8，M = Ru）的Fe-CL（5）在KF存在下与双（甲硅烷基化）hexatriyne我3 SiC≡CC≡CC≡CSiMe 3和钌络合物的Cp *（DPPE）RuC≡CC≡CC≡CSiMe 3（7），分别。大约在5分钟内获得了氧化物种6（PF 6）n（n = 1，2）和8（PF 6）。通过使用1或2当量的[Cp 2 Fe]（PF 6）于-78°C的THF或二氯甲烷溶液中洗脱。这些化合物的CV显示三个可逆波，其间隔大于0.5V。盐6（PF 6）n（n = 1，2）和8（PF 6）用XRD表征。在DFT级别对氧化物种进行的量子化学计算表明，-C 6-间隔基对自旋密度的离域有很大贡献。借助TD-DFT计算分析的红外光谱与两个混合价配合物6（PF