1,2-dehydro-1,2-carborane | 127065-16-1

• 英文名称: 1,2-dehydro-1,2-carborane
• 英文别名: 1,2-dehydro-o-carborane；1,2-dehydrocarbonane；ortho-carborane；o-carborane；o-carboryne；closo-1,2-C2B10H10
• CAS: 127065-16-1
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀
• 分子量: 142.211
• InChiKey: DYORVMSQNFCOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dehydro-1,2-carborane 在 ZSM-5 zeolite 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到para-carborane
  参考文献：
  名称：

  파라-카보레인의 제조방법

  摘要：

  该发明涉及对间苯二酚的制备方法，其中间苯二酚的制备方法包括将邻苯二酚和多孔固体酸催化剂混合以制备混合物的混合步骤;以及通过热处理所述混合物以使邻苯二酚发生异构化反应形成间苯二酚的热处理步骤。根据本发明的方法，可以高产率地获得间苯二酚，并可将其有用地应用于蓝色有机光致发光器件中。

  公开号：

  KR101558108B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2-dehydro-1,2-carborane
  参考文献：
  名称：

  Huang, Qiurong; Gingrich, Henry L.; Jones Jr., Maitland, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 17, p. 3254 - 3257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The in Situ NHC-Palladium Catalyzed Selective Activation of B(3)–H or B(6)–H Bonds of <i>o</i>-Carboranes for Hydroboration of Alkynes: An Efficient Approach to Alkenyl-<i>o</i>-carboranes
  作者：Ke Cao、Tao-Tao Xu、Ji Wu、Cai-Yan Zhang、Xin-Yu Wen、Junxiao Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03203

  日期：2021.1.18

  An in situ Pd-NHC catalyzed selective B(3,6)-H activation for hydroboration of internal alkynes has been accomplished under mild conditions. This work offers a facile approach for the synthesis of alkenyl-o-carboranes and has important reference for selective functionalization of B(3,6)–H bonds.

  原位Pd-NHC催化选择性B（3,6）-H活化用于内部炔烃的硼氢化反应已在温和条件下完成。这项工作提供了的链烯基的合成的简便方法ö -carboranes并且具有用于B的（3,6）-H键选择性官能重要参考。
• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of ‘Carbons-Adjacent' <i>n</i><i>ido</i>- and <i>a</i><i>rachno</i>-Carborane Anions of the C₂B₁₀ Systems and Their Metal Complexes
  作者：Guofu Zi、Hung-Wing Li、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om020809f

  日期：2002.11.1

  Three cage carbons-linked o-carboranes μ-1,2-[o-C6H4(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (1), μ-1,2-[1,8-C10H6(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (2), and μ-1,2-[1,1‘-(C6H4)2-2,2‘-(CH2)2]-1,2-C2B10H10 (3) were prepared from the reactions of Li2C2B10H10 with o-C6H4(CH2Br)2, 1,8-C10H6(CH2Cl)2, and 1,1‘-(C6H4)2-2,2‘-(CH2Br)2, respectively. The cage carbon atom adjacency of 1 and 2 was maintained during the reactions with excess Na

  三个笼状碳连接的o-碳硼烷μ - 1,2- [ o -C 6 H 4（CH 2）2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10（1），μ- 1,2- [1 ，8-C 10 H 6（CH 2）2 ] -1,2-C 2 B 10 H 10（2）和μ- 1,2- [1,1'-（C 6 H 4）2 -2 ，2'-（CH 2）2 ] -1,2-C2乙10 ħ 10（3）是从Li的反应制备2 c ^ 2乙10 ħ 10与ö -C 6 ħ 4（CH 2溴）2，1,8--C 10 H ^ 6（CH 2 Cl）的2，和1,1'-（C 6 H 4）2 -2,2'-（CH 2 Br）2。1和2的笼碳原子邻接在反应过程中与过量的Na或K金属在THF中保持稳定，导致高产率的“碳-邻近的” -Nido - Carbane Group 1配合物[ μ - 1,2- [ o -C 6 H 4（CH 2）2 ] -1,2-C
• Carborane functionalization of the aromatic network in chemically-synthesized graphene
  作者：Jan U. Kahlert、Aditya Rawal、James M. Hook、Louis M. Rendina、Mohammad Choucair

  DOI：10.1039/c4cc04521a

  日期：——

  The conjugated aromatic system of graphene was used to trap the reactive, boron-rich 1,2-carborane cluster. Functionalization of the graphene surface was confirmed by solid-state MAS 11B NMR spectroscopy and quantified by X-ray photoelectron spectroscopy. This work represents the first confirmed example of direct functionalization of a graphene lattice with carboranes.

  石墨烯的共轭芳香系统被用来捕获反应性强、富含硼的 1,2-硼烷簇。通过固态 MAS 11B NMR 光谱证实了石墨烯表面的官能化，并通过 X 射线光电子能谱进行了量化。这项研究首次证实了石墨烯晶格与硼烷的直接官能化。
• Carbaborane-based alkynylphosphanes and phospholes
  作者：Anika Kreienbrink、Menyhárt B. Sárosi、Robert Kuhnert、Peter Wonneberger、Anna I. Arkhypchuk、Peter Lönnecke、Sascha Ott、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c4cc08449g

  日期：——

  1,2-Bis(N,N-dimethyl-aminochlorophosphanyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) reacts with lithiated phenylacetylene to give a carbaboranyl-based phosphane, while alkynylchlorophosphanes and dilithiated carbaborane give bis(alkynylphosphanyl)carbaboranes.

  1,2-双(N,N-二甲氨基氯磷酰基)-1,2-二卡巴-closo-十二硼烷(12)与锂化苯乙炔反应，生成基于碳硼烷的膦化合物，而炔基氯膦和二锂碳硼烷则生成双(炔基膦基)碳硼烷。
• 一种催化合成嘧啶-2-胺的N-芳基化衍生物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN114315737B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法，该方法为：以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂，以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料，在室温下发生偶联反应，得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比，本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂，其在温和条件具有较高的催化活性，能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物，普适性好，反应条件温和，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离。