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[TiCl3(η5-C5H4SiF3)]
[TiCl3(η5-C5H4SiF3)] | 936634-32-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[TiCl3(η5-C5H4SiF3)]
英文别名
——
CAS
936634-32-1
化学式
C
5
H
4
Cl
3
F
3
SiTi
mdl
——
分子量
303.406
InChiKey
HLHJZLVRXJGIIM-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[TiCl3(η5-C5H4SiF3)]
、
三甲基氟锡烷
以 not given 为溶剂, 生成 [TiF3(η5-C5H4SiF3)]
参考文献:
名称:
氟硅烷基取代的环戊二烯基钛(IV)配合物:合成,结构和苯乙烯聚合行为#
摘要:
的合成和新卤代甲硅烷基取代钛的表征(IV)的衍生物[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4的SiCl 3)](9),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 F) ](10),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4 SIMEF 2)](11),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4的SiF 3)](12),和[的TiF3(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 F)](13)的报告。锂化三甲基甲硅烷基环戊二烯与Me 2 SiCl 2,MeSiCl 3或SiCl 4的反应生成氯甲硅烷基(三甲基甲硅烷基)环戊二烯,并用Me 3 SnF氟化,得到氟甲硅烷基衍生物C 5 H 4(SiMe 2 F)SiMe 3(4),C 5 H 4(SiMeF 2)SiMe 3(5)和C 5H 4(SiF 3)SiMe 3(6)。二甲硅烷基化的化合物的另外4 - 6到的TiCl的溶液4送给相应的半夹心钛络合物10
DOI:
10.1021/om070098r
作为产物:
描述:
1-(trifluorosilyl)-1-(trimethylsilyl)cyclopentadiene
、
四氯化钛
以
甲苯
为溶剂, 以52%的产率得到[TiCl3(η5-C5H4SiF3)]
参考文献:
名称:
氟硅烷基取代的环戊二烯基钛(IV)配合物:合成,结构和苯乙烯聚合行为#
摘要:
的合成和新卤代甲硅烷基取代钛的表征(IV)的衍生物[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4的SiCl 3)](9),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 F) ](10),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4 SIMEF 2)](11),[的TiCl 3(η 5 -C 5 H ^ 4的SiF 3)](12),和[的TiF3(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 F)](13)的报告。锂化三甲基甲硅烷基环戊二烯与Me 2 SiCl 2,MeSiCl 3或SiCl 4的反应生成氯甲硅烷基(三甲基甲硅烷基)环戊二烯,并用Me 3 SnF氟化,得到氟甲硅烷基衍生物C 5 H 4(SiMe 2 F)SiMe 3(4),C 5 H 4(SiMeF 2)SiMe 3(5)和C 5H 4(SiF 3)SiMe 3(6)。二甲硅烷基化的化合物的另外4 - 6到的TiCl的溶液4送给相应的半夹心钛络合物10
DOI:
10.1021/om070098r
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