(((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) fluoride | 854669-27-5

• 英文名称: (((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) fluoride
• CAS: 854669-27-5
• 化学式: C₃₅H₅₃FFeN₂
• 分子量: 576.665
• InChiKey: PLICDXAQYWDMIB-KDNCRNAZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) fluoride 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到(((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) (trimethylsilylacetylenyl)
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氟化物配合物的合成和反应性及其在碳氟化合物催化加氢脱氟中的应用

  摘要：

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3

  DOI：

  10.1021/ja042672l
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(methyl)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)] 、 三甲基氟锡烷 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(((2,6-di(isopropyl)phenyl)N)2C3H-t-Bu2 iron(II) fluoride
  参考文献：
  名称：

  低配位铁 (II) 氟化物配合物的合成和反应性及其在碳氟化合物催化加氢脱氟中的应用

  摘要：

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3

  DOI：

  10.1021/ja042672l

文献信息

• New routes to low-coordinate iron hydride complexes: The binuclear oxidative addition of H2
  作者：Thomas R. Dugan、Patrick L. Holland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.005

  日期：2009.8

  transition-metal complexes are crucial in utilizing this important molecule. Both biological and man-made iron catalysts use iron to perform H2 transformations, and highly unsaturated iron complexes in unusual geometries (tetrahedral and trigonal planar) are anticipated to give unusual or novel reactions. In this paper, two new synthetic routes to the low-coordinate iron hydride complex [LtBuFe(μ-H)]2

  H 2在不饱和过渡金属络合物上的氧化加成和还原消除反应对于利用这一重要分子至关重要。生物和人造铁催化剂都使用铁来进行 H 2转化，预计具有不寻常几何形状（四面体和三角平面）的高度不饱和铁配合物会产生不寻常或新颖的反应。在本文中，报道了低配位氢化铁络合物[L tBu Fe(μ-H)] 2 的两条新合成路线。通过利用三配位 L tBu 中氟化物配体的亲硅性，在一种途径中使用Et 3 SiH 作为氢化物源FeF。另一种合成方法是通过双核氧化加成 H 2或 D 2到推定的 Fe(I) 中间体。通过炔烃的还原和氘化烯烃产物的释放来验证氘化。[L tBu Fe(μ-H)] 2 的穆斯堡尔谱表明样品是纯的，并且铁（II）中心是高自旋的。