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4-[[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
4-[[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine | 86817-23-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
英文别名
——
CAS
86817-23-4
化学式
C
20
H
18
Cl
2
N
6
S
2
mdl
——
分子量
477.441
InChiKey
SFUFWGHBYAAGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.95
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
87.68
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Acetyl-N-{2-(3-chloro-phenyl)-4-[1-(3-chloro-phenyl)-5-diacetylamino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yldisulfanyl]-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl}-acetamide
86817-26-7
C
28
H
26
Cl
2
N
6
O
4
S
2
645.59
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
在
吡啶
、
氢氧化钾
作用下, 反应 6.5h, 生成 N-[4-[5-Acetylamino-1-(3-chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yldisulfanyl]-2-(3-chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-acetamide
参考文献:
名称:
Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
在
盐酸
、
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
4-[[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
参考文献:
名称:
Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GIORI, P.;MAZZOTTA, D.;VERTUANI, G.;GUARNERI, M.;PANCALDI, D.;BRUNELLI, A+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 4, 274-282
作者:
GIORI, P.、MAZZOTTA, D.、VERTUANI, G.、GUARNERI, M.、PANCALDI, D.、BRUNELLI, A+
DOI:
——
日期:
——
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