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cis-[RhCl(CO)2(2,4,6-trimethylpyridine)] | 72382-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[RhCl(CO)2(2,4,6-trimethylpyridine)]
英文别名
RhCl(CO)2(2,4,6-Me3pyridine)
cis-[RhCl(CO)2(2,4,6-trimethylpyridine)]化学式
CAS
72382-62-8
化学式
C10H11ClNO2Rh
mdl
——
分子量
315.561
InChiKey
WISGTDJYCMAJKN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有α-二亚胺(RNimiC(H)C(H)NR)的五配位铑(I)配合物的合成和NMR研究:[RhCl(CO)(η2-C2H4)(α -diimine)]和[RhCl(L)2(α-diimine)](R = t-Bu,EtMe2C-; L = CO,PF3)
    摘要:
    α-二亚胺(RNCHCHNR缩写为R-dim)与[LL'Rh(μ-Cl)2RhLL'](LL'CO或PF3和LCO,L'η2-C2H4 )产生各种性质取决于L的平衡混合物。[RhCl(CO)(η2-C2H4)(R-dim)]可以分离,根据1H和13C NMR光谱,其具有五坐标结构。σ,σ-N,N'螯合的R-dim和η2-烯烃配体位于一个三角形的双锥体阵列的三角形平面中,其中Cl和CO基团位于轴向位置,其几何形状与最近报道的[PtCl2 (η2-苯乙烯)(t-Bu-dim)]。研究了[RhCl(CO)(η2-C2H4)(R-dim)]的动力学行为,该行为涉及乙烯绕Rhη2-C2H4轴的旋转。这些配合物容易失去乙烯,从而提供四坐标的[RhCl(CO)(R-dim)]。溶液中获得的五坐标[RhCl(CO)2(R-dim)]与游离R-dim,离子性[Rh(CO)2(R-dim)]处于平衡状态(在NMR时间尺度上较慢)。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)88344-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基吡啶 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂, 以70%的产率得到cis-[RhCl(CO)2(2,4,6-trimethylpyridine)]
    参考文献:
    名称:
    具有α-二亚胺(RNimiC(H)C(H)NR)的五配位铑(I)配合物的合成和NMR研究:[RhCl(CO)(η2-C2H4)(α -diimine)]和[RhCl(L)2(α-diimine)](R = t-Bu,EtMe2C-; L = CO,PF3)
    摘要:
    α-二亚胺(RNCHCHNR缩写为R-dim)与[LL'Rh(μ-Cl)2RhLL'](LL'CO或PF3和LCO,L'η2-C2H4 )产生各种性质取决于L的平衡混合物。[RhCl(CO)(η2-C2H4)(R-dim)]可以分离,根据1H和13C NMR光谱,其具有五坐标结构。σ,σ-N,N'螯合的R-dim和η2-烯烃配体位于一个三角形的双锥体阵列的三角形平面中,其中Cl和CO基团位于轴向位置,其几何形状与最近报道的[PtCl2 (η2-苯乙烯)(t-Bu-dim)]。研究了[RhCl(CO)(η2-C2H4)(R-dim)]的动力学行为,该行为涉及乙烯绕Rhη2-C2H4轴的旋转。这些配合物容易失去乙烯,从而提供四坐标的[RhCl(CO)(R-dim)]。溶液中获得的五坐标[RhCl(CO)2(R-dim)]与游离R-dim,离子性[Rh(CO)2(R-dim)]处于平衡状态(在NMR时间尺度上较慢)。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)88344-9
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文献信息

  • Solid-state isomerism and intermetallic interactions in rhodium(I) and carbonyl--amine complexes
    作者:L.M. Vallarino、S.W. Sheargold
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)89400-1
    日期:1979.1
    Abstract The halogen-bridged rhodium(I) carbonyl halides, [Rh 2 X 2 (CO) 4 ] (X = Cl or Br), undergo a typical bridge-splitting reaction when treated with ammonia or amines, yielding compounds of the type [RhX(CO) 2 (Amine)] which are remarkable for the striking variety of their colors. In the present study, the color-structure selationship of these complexes was investigated by a variety of spectroscopic
    摘要卤素桥连的羰基(I)卤化物[Rh 2 X 2(CO)4](X = Cl或Br)在用或胺处理时会发生典型的桥裂反应,生成[ RhX(CO)2(Amine)]以其惊人的色彩而著称。在本研究中,通过多种光谱技术研究了这些配合物的颜色结构分离,利用了一系列专门制备的五十多种物种,其中包括各种伯,仲和杂芳族胺。发现在溶液中所有络合物均以非离子,单体,方形平面实体存在,而在结晶态中两种形式都是可能的。在一种形式中,各个协调条目非常类似于解决方案中存在的协调条目,因此基本上彼此独立。在另一种形式中,配位实体通过Rh(I)中心相互作用,并且它们的光谱指示电子离域,从而导致一维复杂链。这些络合物的电子光谱图谱可被视为具有轴向属-属相互作用的方形d 8平面系统的诊断特征。
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