U(η(5)-C5Me5)2(O-i-Pr)2 | 200428-69-9

• 英文名称: U(η(5)-C5Me5)2(O-i-Pr)2
• CAS: 200428-69-9
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂U
• 分子量: 626.663
• InChiKey: LGKUHBAQQVZPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [U(η(5)-C5Me5)2(NMe2)(tetrahydrofuran)]BPh4 、 异丙醇 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 U(η(5)-C5Me5)2(O-i-Pr)2
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the cationic uranium amide compound [U(η-C5Me5)2(NMe2)(OC4H8)][BPh4]

  摘要：

  The cationic uranium amide compound [U(Cp*)(2)(NMe2)(THF)][BPh4] 1 (Cp* = eta-C5Me5, THF = tetrahydrofuran) was transformed into the heterocyclic metallacycle [(Cp*)(2)U(O(CH2)(4)NMe2(CH2)(4)O)][BPh4] .O5THF 2 in the presence of a catalytic amount of the free amine NR2H (R = Me, Et). Treatment of 1 with (BuNC)-Bu-t afforded the isocyanide adduct [U(Cp*)(2)(NMe2)((CNBu)-Bu-t)(2)][BPh4] 4 whereas reactions with MeCN, CO2 and CO gave the insertion compounds [U(Cp*)(2)(NC{Me}{NMe2})(THF)][BPh4] 5, [U(Cp*)(2)(O2CNMe2)(THF)][BPh4] 6 and [U(Cp*)(2)(eta(2)-CONMe2)(THF)][BPh4] 7. The crystal structure of a THF solvate of 4 has been determined. (C) 1997 Elsevier Science S.A. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00053-3

文献信息

• Organoactinide phosphine/phosphite coordination chemistry. Facile hydride-induced dealkoxylation and the formation of actinide phosphinidene complexes
  作者：Michael R. Duttera、Victor W. Day、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00322a028

  日期：1984.5

  A study of the reaction of the organoactinide hydrides (Cp'/sub 2/MH/sub 2/)/sub 2/ (Cp' = eta/sup 5/-(CH/sub 3/)/sub 5/C/sub 5/, M = Th, U) with trimethyl phosphite is reported. Quantitative transposition of hydride and methoxide ligands occurs to yield the corresponding Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/)/sub 2/ complexes (synthesized independently from Cp'/sub 2/MCl/sub 2/ and NaOCH/sub 3/) and the phosphinidene-bridged

  有机锕系氢化物反应的研究 (Cp'/sub 2/MH/sub 2/)/sub 2/ (Cp' = eta/sup 5/-(CH/sub 3/)/sub 5/C/sub 5/, M = Th, U) 与亚磷酸三甲酯报告。氢化物和甲醇盐配体发生定量转座以产生相应的 Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/)/sub 2/ 复合物（由 Cp'/sub 2/MCl/sub 2/ 和 NaOCH/sub 独立合成3/) 和膦亚基桥连的甲氧基复合物 (Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/))/sub 2/PH。M = U 的反应比 M = Th 的反应快得多。通过元素分析、/sup 1/H和/sup 31/P NMR、红外光谱、磁化率和D/sub 2/O水解对新化合物进行了表征。(Cp'/sub 2/U(OCH/sub 3/))/sub 2/PH 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。它在单斜空间群