3-benzylsulfanyl-5,7-dimethyl-6-ethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1416009-41-0

• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-5,7-dimethyl-6-ethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1416009-41-0
• 化学式: C₂₆H₂₅BF₂N₂S
• 分子量: 446.372
• InChiKey: MFNHKPYVRDXUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfanyl-5,7-dimethyl-6-ethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的BODIPY支架的合成，表征和离子结合性能

  摘要：

  摘要合成并评估了两种基于硼二吡咯亚甲基的探针BODIPY1和BODIPY2。8个氨基喹啉（AQ）和硫官能团中的螯合剂以协同方式与Zn 2+配位，因此硫官能团的氧化态变化（硫醚对亚砜）将对光物理响应特性产生足够的影响。 。不出所料，BODIPY1和BODIPY2对Zn 2+均显示出明显的荧光增强。但是，BODIPY1和BODIPY2显示不同的绑定属性。Pb 2+干扰BODIPY1中Zn 2+的检测，而对BODIPY2的荧光影响很小，干扰了硫原子从硫醚到亚砜的氧化态的改变有利于Zn 2+特异性荧光响应。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.11.033
• 作为产物：
  描述：

  酮咯酸氨丁三醇中间体2杂质2 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzylsulfanyl-5,7-dimethyl-6-ethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-based sulfoxide: Synthesis, photophysical characterization and response to benzenethiols

  摘要：

  Two BODIPY dyes bearing a sulfur containing function at the 3-position are reported. The 3-benzylthio compound shows spectroscopic features of the classical BODIPY platform, showing minor solvent dependent spectral shift, a relative small Stokes shift and a high fluorescence quantum yield. Oxidation of the sulfur atom to the sulfoxide leads to a large hypsochromic shift in absorption and emission. We also demonstrated that the sulfoxide derivative can be used as a ratiometric fluorescent chemodosimeter for highly toxic benzenethiols in aqueous media. In this dosimeter the sulfoxide is chemospecifically reduced by benzenethiols to obtain the original oxidation state of the sulfur atom, accompanied with a drastic ratiometric fluorescence response. Furthermore, the probe features excellent selectivity over other competing analytes, moderate signal response times and a good linearity range for quantification. All these features render the sensor suitable for detection of benzenethiols in environmental settings. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.08.026