[PrCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n | 3639-27-8

• 英文名称: [PrCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n
• CAS: 3639-27-8；81020-91-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃O₂Pr
• 分子量: 391.481
• InChiKey: SCMDUDPDBXVJDD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙基铝 、 [PrCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n 以 甲苯 为溶剂， 生成 AlCl3*THF
  参考文献：
  名称：

  Biagini, Paolo; Lugli, Gabriele; Abis, Luigi, New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 713 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化镨(III) 水合物 在 SOCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.3%的产率得到[PrCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n
  参考文献：
  名称：

  氯化镧（III）-四氢呋喃溶剂化物：LnCl3（THF）n系列中的结构模式，其中n = 2,3,3.5和4：[PrCl（μ-Cl）2（THF）2] n的晶体和分子结构，[Nd（μ-Cl）3（H2O）（THF）] n和GdCl3（THF）4

  摘要：

  摘要制备了tetra（Ⅲ），钕（Ⅲ）和g（Ⅲ）与四氢呋喃（THF）的加合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。在过量THF存在下使用亚硫酰氯从相应的六水合物LnCl3（H2O）6去除水，得到[PrCl3（THF）2] n（1）的浅绿色立方晶体，[NdCl3（H2O）（ THF）] n（2）和GdCl3（THF）4（3）的无色针状晶体。在1中，每个m原子是7配位的，并通过双（μ-Cl）2卤素桥接单元与（两个）相邻的金属中心相连，从而形成聚合物链结构。金属几何形状近似为扭曲的五边形双锥体，其中PrClbridge2.852（6）–2.891（5），PrCl末端2.668（6），PrOTHF2.51（1）（轴向），2.53（2）A（赤道）。在图2中，该结构是二维交联聚合物，其中每个钕原子都通过双（μ-Cl）2卤素桥键与（三个）其他原子连接。每个金属中心的配位球均包含六个氯原子[NdClbridge2

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00078-8

文献信息

• Structural Diversity of Heteroleptic 1,2,4-Triphenylcyclopentadienyl-Bipyridine Complexes of Rare Earth Metals
  作者：D. A. Bardonov、K. A. Lyssenko、S. S. Degtyareva、I. E. Nifant’ev、D. M. Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328423601565

  日期：2024.5

  of binuclear complexes and in a decrease in the coordination number of the central ion. The coplanar arrangement of two different π-systems gives rise to stacking interactions between the triphenylcyclopentadienyl ligand and bipyridine. The molecular structure of complexes I–V was established by X-ray diffraction analysis (CCDC nos. 2308609 (I), 2308608 (II), 2308610 (III), 2308611 (IV), 2308607 (V))

  抽象的 三苯基环戊二烯基钾和联吡啶与氯化镧、镨、铒、镥和氯化钪四氢呋喃酸盐反应，生成双核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl(μ 2 -Cl)] 2 (Ln = La ( I )， Pr ( II )) 和单核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl 2 (THF)] (Ln = Er ( III ), Lu ( IV ), [Cp Ph3 Sc(Bipy)Cl 2 ] ( V ) 配合物 (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基，Bipy = 联吡啶）La…Sc 系列中 REE 半径的减小导致形成单核而不是双核配合物，并导致中心离子的配位数减少。两个不同 π 系统的共面排列引起三苯基环戊二烯基配体和联吡啶之间的堆积相互作用。配合物I – V的分子结构通过 X 射线衍射分析建立（CCDC 编号 2308609 ( I )、2308608 ( II )、 2308610（三）、23