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1-((CH2)3NCOC6H4CO)-1.2-C2B10H11 | 31070-99-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((CH2)3NCOC6H4CO)-1.2-C2B10H11
英文别名
——
1-((CH2)3NCOC6H4CO)-1.2-C2B10H11化学式
CAS
31070-99-2
化学式
C19H25B10NO2
mdl
——
分子量
407.523
InChiKey
FYKFSGJENRTZMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((CH2)3NCOC6H4CO)-1.2-C2B10H11一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以69%的产率得到C11H24B9N(1-)*H(1+)
    参考文献:
    名称:
    Carborane-Based Carbonic Anhydrase Inhibitors
    摘要:
    CA inhibitors: Human carbonic anhydrases (CAs) are diagnostic and therapeutic targets. Various carborane cages are shown to act as active-site-directed inhibitors, and substitution with a sulfamide group and other substituents leads to compounds with high selectivity towards the cancer-specific isozyme IX. Crystal structures of the carboranes in the active site provide information that can be applied to the structure-based design of specific inhibitors.
    DOI:
    10.1002/anie.201307583
  • 作为产物:
    描述:
    decaborane, bis(acetonitrile) complex 、 N-(4-戊炔基)酞酰亚胺 生成 1-((CH2)3NCOC6H4CO)-1.2-C2B10H11
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.7, page 26 - 41
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND METHOD OF THEIR PRODUCTION
    申请人:USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CESKE REPUBLIKY, v.v.i.
    公开号:US20140303390A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Derivatives of boron cluster compounds of general formula I and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, and their specific inhibition effect on the enzyme carbonic anhydrase IX, a protein overexpressed in cancer tissues. Methods of synthesis and the use of the novel derivatives. These inhibitors of human carbonic anhydrase IX can be used as active compounds of pharmaceuticals for diagnostics and/or therapy of cancer diseases.
    一般式为I的团簇化合物及其药学上可接受的盐和溶剂的衍生物,以及它们对酶碳酸酐酶IX的特定抑制作用。合成方法和新衍生物的用途。这些人类碳酸酐酶IX的抑制剂可以用作诊断和/或治疗癌症疾病的药物的活性化合物。
  • JP7031940
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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