[Fe-(5,10,15,20-tetrakis-(pentafluorophenyl)porphyrin)(CPh₂)] | 477903-90-5

• 英文名称: [Fe-(5,10,15,20-tetrakis-(pentafluorophenyl)porphyrin)(CPh₂)]
• 英文别名: [Fe-(TFPP)(CPh2)]
• CAS: 477903-90-5
• 化学式: C₅₇H₁₈F₂₀FeN₄
• 分子量: 1194.61
• InChiKey: GOHAEVMJPAZHOT-VTVSBRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe-(5,10,15,20-tetrakis-(pentafluorophenyl)porphyrin)(CPh₂)] 、 金刚烷双吖丙啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的第 8 族金属卟啉单和双（二烷基碳烯）配合物：合成、表征和催化活性

  摘要：

  烷基取代卡宾（CHR 或 CR 2，R = 烷基）配合物已被广泛研究用于与高价早期过渡金属离子（又名 Schrock 卡宾或亚烷基）配位的烷基卡宾（CHR）配体，但二烷基卡宾（CR 2）配合物仍然存在不太发达，双（二烷基卡宾）物种很少（如果有的话）被探索。本文中，几种第8族金属卟啉二烷基卡宾络合物，包括Fe-和Ru-单(二烷基卡宾)络合物[M(Por)(Ad)]( 1a,b，M=Fe，Por=卟啉二价阴离子，Ad=2-金刚烷基；合成了 2a,b , M = Ru) 和 Os-双(二烷基碳烯) 配合物 [Os(Por)(Ad) 2 ] ( 3a–c ) 并进行了晶体学表征。对它们的电子结构的详细研究表明，这些配合物本质上是低价的 M( II )-卡宾。这些配合物表现出显着的热稳定性和化学惰性，这是通过强金属卡宾共价性、超共轭性和刚性金刚形卡宾骨架的协同效应合理化的。各种光谱技术和 DFT 计算表明，二烷基卡宾

  DOI：

  10.1039/c9sc05432d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 以 苯 为溶剂， 生成 [Fe-(5,10,15,20-tetrakis-(pentafluorophenyl)porphyrin)(CPh₂)]
  参考文献：
  名称：

  五配位铁卟啉卡宾配合物的电子构型和配体性质：实验研究

  摘要：

  五配位铁卟啉卡宾配合物 [Fe(TPP) (CCl2)] (TPP = 四苯基卟啉)、[Fe(TTP) (CCl2)] (TTP = 四甲苯基卟啉) 和 [Fe(TFPP) (CPh2)] (TFPP =四（五氟苯基）卟啉），利用两种类型的卡宾配体（CCl2 和 CPh2），已经通过单晶 X 射线、XANES（X 射线吸收近边缘光谱）、穆斯堡尔、核磁共振和紫外可见光谱进行了研究。XANES 表明配合物的铁 (II) 氧化态。多温度和高磁场穆斯堡尔实验显示非常大的四极分裂 (QS, ΔEQ)，确定了 S = 0 电子配置。更重要的是，结合结构和穆斯堡尔研究，特别是与具有强双原子配体（CS，CO 和 CN-) 揭示了卡宾配体的共价键性质。对于这些供体碳配体 (:CR)，首次建立了铁异构体位移 (IS, δ) 与轴向键距之间的相关性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01722

文献信息

• New Insights into the Ligand Nature of Carbene: Synthesis and Characterizations of Six-Coordinate Iron(II) Carbene Porphyrin Complexes
  作者：Haimang Wang、Charles E. Schulz、Xuehong Wei、Jianfeng Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02043

  日期：2019.1.7

  Several six-coordinate iron(II) carbene tetra(pentafluorophenyl)porphyrin (TFPP) complexes, [Fe(TFPP)(CPh2)(1-EtIm)] (1-EtIm = 1-ethylimidazole) and [Fe(TFPP)(CPh2)(1,2-Me2Im)] (1,2-Me2Im = 1,2-dimethylimidazole), are isolated and studied by UV–vis, single-crystal X-ray, and Mössbauer spectroscopies. The single-crystal structural studies revealed noteworthy features including strong and “hard” axial

  几种六配位铁（II）卡宾四（五氟苯基）卟啉（TFPP）配合物，[Fe（TFPP）（CPh 2）（1-EtIm）]（1-EtIm = 1-乙基咪唑）和[Fe（TFPP）（ CPh 2）（1,2-Me 2 Im）]（1,2-Me 2 Im = 1,2-二甲基咪唑）被分离，并通过紫外可见，单晶X射线和Mössbauer光谱研究。单晶结构研究显示出值得注意的特征，包括强和“硬”轴向卡宾键（Fe–C）但“柔韧”的反式配体键（Fe–N Im）。在25至295之间的固态样品上获得了[Fe（TFPP）（CPh 2）（1-EtIm）]和[Fe（TFPP）（CPh 2）（1,2-Me 2 Im）]的Mössbauer光谱K，它的Δ很大E Q值（1.8–1.9 mm / s），表明反式咪唑配体的作用较弱。与双原子碳供体配体（CO，CS和CN –）的比较表明：CPh 2卡宾的π键相当强。