(η5-C5Me5)(η3-C3H5)(Cl)Ir | 96427-39-3

• 英文名称: (η5-C5Me5)(η3-C3H5)(Cl)Ir
• CAS: 96427-39-3
• 化学式: C₁₃H₂₀ClIr
• 分子量: 403.975
• InChiKey: HBQNHSQUWVYTPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(η3-C3H5)(Cl)Ir 、 环己氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到(η5-C5Me5)Ir(η3-C3H5)c-C6H11
  参考文献：
  名称：

  (.eta.3-烯丙基)(氢化)铱配合物的合成及其与芳烃和烷烃的反应。连续分子间碳氢氧化加成和氢化物到烯烃迁移插入反应

  摘要：

  铱烯丙基氢化物(/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(/eta//sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/)(H)Ir ( 2) 已由 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)IrCl/sub 2/)/sub 2/ 制备，并研究了其与芳烃和烷烃的反应。在膦 L 存在下，氢化物与苯和环丙烷中的 CH 键反应，生成苯基和环丙基配合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(L)Ir(n -丙基)(R)(3,4和5)。在 PMe/sub 3/ 存在的情况下对 2 的辐照采用不同的过程，给出以前未表征的 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Ir(PMe/sub 3/)/子 2/ (6)。2 在烷烃溶剂如正丁烷和异丁烷中的热反应，能够消除 β-消除，产生产物 8a、8b、和9通过由烷烃的整

  DOI：

  10.1021/ja00221a026
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 氯丙烯镁 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到(η5-C5Me5)(η3-C3H5)(Cl)Ir
  参考文献：
  名称：

  (.eta.3-烯丙基)(氢化)铱配合物的合成及其与芳烃和烷烃的反应。连续分子间碳氢氧化加成和氢化物到烯烃迁移插入反应

  摘要：

  铱烯丙基氢化物(/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(/eta//sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/)(H)Ir ( 2) 已由 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)IrCl/sub 2/)/sub 2/ 制备，并研究了其与芳烃和烷烃的反应。在膦 L 存在下，氢化物与苯和环丙烷中的 CH 键反应，生成苯基和环丙基配合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(L)Ir(n -丙基)(R)(3,4和5)。在 PMe/sub 3/ 存在的情况下对 2 的辐照采用不同的过程，给出以前未表征的 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Ir(PMe/sub 3/)/子 2/ (6)。2 在烷烃溶剂如正丁烷和异丁烷中的热反应，能够消除 β-消除，产生产物 8a、8b、和9通过由烷烃的整

  DOI：

  10.1021/ja00221a026

文献信息

• Synthesis and reactions of hydrido(.eta.1-allyl)- and hydrido(.eta.3-allyl)iridium complexes
  作者：William D. McGhee、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00297a078

  日期：1985.5

  A system is reported in which isolable hydrido sigma- and ..pi..-allyl complexes can be prepared and their interconversions investigated. These complexes have often been postulated to be used as transient intermediates in organometallic reactions. Various iridium complexes were prepared, and the schemes for their preparation are discussed. In the eta/sup 3/-allyl hydride, the reactivity of allyl and

  报道了一种系统，其中可以制备可分离的氢化σ-和..pi..-烯丙基配合物并研究它们的相互转化。这些配合物通常被假定用作有机金属反应中的瞬态中间体。制备了各种铱配合物，并讨论了它们的制备方案。在 eta/sup 3/-烯丙基氢化物中，烯丙基和氢化物配体的反应性导致配位丙烷，并为稳定配体和反应性配体进入金属的配位球提供了一个开放的配位位点。此处呈现的结果为许多过去仅假设的烯烃活化和异构化机制提供了直接支持。
• Schwiebert, Kathryn E.; Stryker, Jeffrey M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 3, p. 600 - 602
  作者：Schwiebert, Kathryn E.、Stryker, Jeffrey M.

  DOI：——

  日期：——