| 216976-36-2

• CAS: 216976-36-2
• 化学式: C₅₉H₅₂OP₂Ru
• 分子量: 940.079
• InChiKey: JVAPTRDFNVWFFY-SGUVDTOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效合成路线到终端γ-酮-炔烃和不饱和环状碳烯络合物的钌（II）茚基烯基亚烯基上烯醇盐的区域和非对映选择性亲核加成

  摘要：

  钌（II）的茚基配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C（R 1）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R 1 = Ph（上1），H（2））区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2（R 2 =苯基，我镨中，Me，FC（ê）-CH CHPh配合）在C γ原子，得到中性σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CC （R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5-C 9 H 7）（PPh 3）2 ]（3a - e，4a - d）。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö，得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C（H）C（R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（5a - e，6a - d），可以很容易地通过乙腈进行脱金属，以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC（R

  DOI：

  10.1021/om010252o
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 [Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=C(H)Ph)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 在 LiN(CH(CH₃)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效合成路线到终端γ-酮-炔烃和不饱和环状碳烯络合物的钌（II）茚基烯基亚烯基上烯醇盐的区域和非对映选择性亲核加成

  摘要：

  钌（II）的茚基配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C（R 1）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R 1 = Ph（上1），H（2））区域选择性地与锂烯醇化物的LiCH反应2 COR 2（R 2 =苯基，我镨中，Me，FC（ê）-CH CHPh配合）在C γ原子，得到中性σ-炔基衍生物的[Ru {C⋮CC （R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5-C 9 H 7）（PPh 3）2 ]（3a - e，4a - d）。的质子化图3a - ë和图4a - d与HBF 4 ·的Et 2 ö，得到阳离子亚乙烯基衍生物的[Ru { Ç C（H）C（R 1）PH（CH 2 COR 2）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（5a - e，6a - d），可以很容易地通过乙腈进行脱金属，以生成末端γ-酮取代的炔烃HC⋮CC（R

  DOI：

  10.1021/om010252o

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Nucleophilic Additions of Lithium Enolates on the Allenylidene Complexes [Ru{CCC(R)Ph}(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)₂][PF₆] (R = H, Ph):  Synthesis of the First Chiral Keto-Functionalized (σ-Alkynyl)ruthenium(II) Complexes
  作者：Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Enrique Pérez-Carreño、Andrea Ienco

  DOI：10.1021/om980515n

  日期：1998.11.1

  Indenylruthenium(II) allenylidene complexes undergo regioselective nucleophilic additions of lithium enolates at the Cγ atom of the unsaturated chain to afford keto-functionalized σ-alkynyl derivatives. Enolates derived from the chiral ketones (−)-carvone and (+)-pulegone are added regio- and diastereoselectively to give the first chiral keto-functionalized (σ-alkynyl)ruthenium(II) complexes.

  Indenylruthenium（II）配合物allenylidene在C经受锂烯醇化物的区域选择性亲核加成γ不饱和链，得到酮基官能σ-炔基衍生物的原子。将来自手性酮（-）-香芹酮和（+）-普勒高酮的烯醇盐区域和非对映选择性地加入，以得到第一个手性酮官能化的（σ-炔基）钌（II）配合物。