Os(η(5)-C5H5)Cl(=C=CHC(CH3)=CH2)(PiPr3) | 196520-59-9

• 英文名称: Os(η(5)-C5H5)Cl(=C=CHC(CH3)=CH2)(PiPr3)
• CAS: 196520-59-9
• 化学式: C₁₉H₃₂ClOsP
• 分子量: 517.09
• InChiKey: SIJVGTCDNVXHKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 Os(η(5)-C5H5)Cl(=C=CHC(CH3)=CH2)(PiPr3) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Os(η(5)-C5H5)Cl(CCH=C(CH3)2)(PiPr3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  迈尔络合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2作为制备新的环戊二烯基os化合物的前体

  摘要：

  的六配位配合物OSH 2氯2（P我镨3）2（1）反应以cyclopentadienylthallium给OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（2）。在甲醇和丙酮中，2使氯配体解离，得到的金属片段能够活化三异丙基膦的甲基CH键，可以通过添加NaPF 6或TlPF 6将其分离为PF 6盐。。的1:10混合物的治疗2和NaBH 4在甲苯用1.0毫升甲醇，得到OSH（η的5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）2（4），其通过与HBF质子化4 ·OET 2产率[OSH 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）2 ] BF 4（5）。在戊烷中，复杂的2种发生反应与亚磷酸三甲酯，得到OS（η 5 -C 5H 5）Cl {P（OMe）3 }（P i Pr 3）（6）。类似地，除了甲苯溶液甲基乙烯基酮和乙炔二的2产生一个膦配位体从位移2和Os的形成（η 5 -C 5 H ^ 5）氯{η

  DOI：

  10.1021/om970237c
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)OsCl(triisopropylphosphine)2 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到Os(η(5)-C5H5)Cl(=C=CHC(CH3)=CH2)(PiPr3)
  参考文献：
  名称：

  迈尔络合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2作为制备新的环戊二烯基os化合物的前体

  摘要：

  的六配位配合物OSH 2氯2（P我镨3）2（1）反应以cyclopentadienylthallium给OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（2）。在甲醇和丙酮中，2使氯配体解离，得到的金属片段能够活化三异丙基膦的甲基CH键，可以通过添加NaPF 6或TlPF 6将其分离为PF 6盐。。的1:10混合物的治疗2和NaBH 4在甲苯用1.0毫升甲醇，得到OSH（η的5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）2（4），其通过与HBF质子化4 ·OET 2产率[OSH 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）2 ] BF 4（5）。在戊烷中，复杂的2种发生反应与亚磷酸三甲酯，得到OS（η 5 -C 5H 5）Cl {P（OMe）3 }（P i Pr 3）（6）。类似地，除了甲苯溶液甲基乙烯基酮和乙炔二的2产生一个膦配位体从位移2和Os的形成（η 5 -C 5 H ^ 5）氯{η

  DOI：

  10.1021/om970237c