[(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)] | 208046-85-9

• 英文名称: [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)]
• 英文别名: carbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(2)-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)cobalt(I)；[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)；[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
• CAS: 208046-85-9
• 化学式: C₁₆H₂₃CoO₅S₂
• 分子量: 418.481
• InChiKey: LTGUPJPKSIMLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)] 、 1,2-bis(butylthio)acetylene 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)-[η(4)-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)-3,4-bis(n-butylthio)cyclobutadiene]cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  （η 5 -环戊二烯基）[η 2 -双（叔-butylsulfonyl）乙炔]（羰基）钴：一个亲电试剂，得到CpCo稳定环丁二烯衍生物

  摘要：

  各种取代的（R = H，CH 3，森达3，CO 2 Me中，COCH 3，EtMe 4）（R-η 5 -环戊二烯基）[η 2 -双（叔-butylsulfonyl）乙炔]（羰基）钴配合物（8 – 13）在相当温和的条件下被证明对炔烃具有很好的反应性。Dithiaacetylenes在室温下反应，二烷基和diarylalkynes不得不被加热至80-90℃，得到相应的R-CpCo稳定环丁二烯复合物18 - 37和39 - 42。X射线探查24 – 26，30，36和39 - 41显示该环丁二烯环几乎等于CC键长。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01364-x
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)]
  参考文献：
  名称：

  Replacement of One CO Unit in Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)cobalt Derivatives by Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<629::aid-ejic629>3.0.co;2-u

文献信息

• The Role of [η ² ‐Bis( <i>tert</i> ‐butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η ⁵ ‐cyclopentadienyl)cobalt( <scp>I</scp> ) as an Intermediate in the Alkyne Dimerisation
  作者：Tobias H. Staeb、Jorge Chávez、Rolf Gleiter、Bernhard Nuber

  DOI：10.1002/ejic.200500394

  日期：2005.10

  enyl)cobalt(I) [3(H)] with an excess of bis(tert-butylsulfonyl)acetylene. The same holds for the treatment of 3(H) with dimethyl acetylenedicarboxylate and bis(catecholatoboryl)acetylene. With these results we assume that the monoalkyne complex 3(H) is not an intermediate in the alkyne oligomerisation of electron-poor alkynes, as was shown for electron-rich ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  二羰基（η5-环戊二烯基）钴 (I) (1) 与缺电子的炔双（叔丁基磺酰基）乙炔反应生成相应的环丁二烯配合物 6，而 [CpCo(CO)2] 与乙炔二羧酸二甲酯的反应生成环戊二烯酮配合物 7 在相同条件下。[η2-双(叔丁基磺酰基)乙炔](羰基)(η5-环戊二烯基)钴(I)[3(H)]用过量的双(叔丁基磺酰基)处理不能得到环丁二烯配合物6 )乙炔。这同样适用于用乙炔二羧酸二甲酯和双(儿茶酚硼基)乙炔处理3(H)。根据这些结果，我们假设单炔配合物 3(H) 不是贫电子炔的炔低聚中的中间体，如富电子炔所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Modes of Reactivity of Cyclic Diynes: Probing the <i>syn</i> / <i>anti</i> Selectivity of Tetrathiacycloalkadiynes and Mono(alkyne)cobalt Complexes
  作者：Christoph Benisch、Daniel B. Werz、Rolf Gleiter、Frank Rominger、Thomas Oeser

  DOI：10.1002/ejic.200390141

  日期：2003.3

  analogues (8b−8e) in order to probe the reactivity of electron-rich cyclic diynes. Both mono- [B(m.n)] and bis(cyclobutadiene) [C(m.n)] complexes were isolated as products of these reactions and the anti/syn ratio of C(m.n) was determined. For m, n < 4 the syn isomers dominate and this is attributed to the configuration of the intermediate metallacycle which is correlated with the conformations of the

  用 [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]羰基（η5-环戊二烯基）钴（I）处理环状四硫代炔烃，其中两个 1,4-二硫代炔烃单元与长度为 n 和 m 的烷烃桥连接 [A(mn)] ) (8a) 和几个取代的类似物 (8b-8e) 以探测富电子环状二炔的反应性。单-[B(mn)] 和双(环丁二烯) [C(mn)] 复合物均被分离为这些反应的产物，并确定了 C(mn) 的反/同步比。对于 m，n < 4，顺式异构体占主导地位，这归因于与单（环丁二烯）产物 B(mn) 中环的构象相关的中间金属环的构型。该分析得到了产品的 X 射线结构研究的证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Reactivity of the [η ² ‐Bis( <i>tert</i> ‐butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η ⁵ ‐cyclopentadienyl)cobalt Complex Towards Electron‐Rich and ‐Poor Acetylenes
  作者：Avijit Goswami、Tobias H. Staeb、Frank Rominger、Rolf Gleiter、Walter Siebert

  DOI：10.1002/ejic.200500308

  日期：2005.10

  react smoothly with [η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)co-balt (1) to form the donor–acceptor stabilized (η4-cyclobutadiene)cobalt complexes 3a–c in good yields. However, treatment of the electron-poor borylacetylenes 2d–f with the cobalt complex 1 does not lead to the expected (η4-cyclobutadiene)cobalt complexes. Analogously, the reaction of bis(1-phenylethynyl)sulfide

  富电子氨基乙炔 Et2NC2R（分别为 2a–c，R = SPh、PPh2 和 Ph）与 [η2-双（叔丁基磺酰基）乙炔]（羰基）（η5-环戊二烯基）钴 (1)以良好的收率形成供体-受体稳定的（η4-环丁二烯）钴配合物3a-c。然而，用钴配合物 1 处理缺电子硼炔乙炔 2d-f 不会产生预期的（η4-环丁二烯）钴配合物。类似地，双(1-苯基乙炔基)硫化物(2g)与两个当量的1的反应产生硫桥连的双[η4-(环丁二烯)钴]配合物3g。新的钴配合物通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线结构分析对 3a 进行了表征，这表明环丁二烯环内的 C-C 键长度几乎相等。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,