IrHCl2(PPh(OEt)2)3 | 1005351-94-9

• 英文名称: IrHCl2(PPh(OEt)2)3
• CAS: 1005351-94-9；54205-93-5
• 化学式: C₃₀H₄₆Cl₂IrO₆P₃
• 分子量: 858.739
• InChiKey: LZJFAKKSBDJLSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 IrHCl2(PPh(OEt)2)3 以 乙醇 为溶剂， 生成 IrCl2(SnCl3)(PPh(OEt)2)3
  参考文献：
  名称：

  Trichlorostannyl complexes of iridium with both P-donor and N-donor ligands: Preparation and activity as hydrogenation catalysts

  摘要：

  Bis(trichlorostannyl) complex IrH(SnCl(3))(2)(PPh(3))(2) (1) was prepared by allowing the chloro-derivative IrHCl(2)(PPh(3))(3) to react with SnCl(2)center dot 2H(2)O in ethanol. Instead, treatment of phosphite complexes IrHCl(2)P(3) [P = P(OEt)(3) and PPh(OEt)(2)] with SnCl(2)center dot 2H(2)O gave stannyl derivatives IrCl(2)(SnCl(3))P(3) (2). Pyrazole-trichlorostannyl complexes IrHCl(SnCl(3))(HRpz)P(2) (3, 4) (R = H, 3-Me; P = PPh(3), PiPr(3)) were prepared by allowing chloro-derivatives IrHCl(2)(HRpz)P(2) to react with SnCl(2)center dot 2H(2)O. 1,2-Bipyridine-trichlorostannyl complexes IrHCl(SnCl(3))(bpy)P (5) (P = PPh(3), P(i)Pr(3)) were also prepared. Complexes 1-5 were characterised spectroscopically (IR, (1)H, (31)P, (119)Sn NMR) and a geometry in solution was also established. The trichlorostannyl iridium complexes were evaluated as catalyst precursors for the hydrogenation of 2-cyclohexen-1-one and cinnamaldehyde. The influence of the stannyl group, as well as the steric hindrance of both N-donor and P-donor ligands in the catalytic activity of the complexes is discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.019
• 作为产物：
  描述：

  IrHCl₂(PⁱPr₃)₂ 、 苯基膦酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到IrHCl2(PPh(OEt)2)3
  参考文献：
  名称：

  铱（III）叠氮化苄配合物的制备。

  摘要：

  氢化物络合物IrHCl（2）（PiPr（3）P（2）（1）和IrHCl（2）P（3）（2）[P = P（OEt）（3）和PPh（OEt）（2）]通过使IrHCl（2）（PiPr（3））（2）与亚磷酸酯在回流的苯或甲苯中反应来制备氯乙烯。首先用HBF（4）.Et（2）O，然后用过量的ArCH（2）N（3）处理IrHCl（2）P（3），得到叠氮化苄络合物[IrCl（2）（eta（ 1）-N（3）CH（2）Ar）P（3）] BPh（4）（3，4）[Ar = C（6）H（5），4-CH（3）C（6）H （4）; P ＝ P（OEt）（3），PPh（OEt）（2）]。叠氮化物络合物在CH（2）Cl（2）溶液中反应，生成亚胺衍生物[IrCl（2）{eta（1）-NH = C（H）C（6）H（5）} P（3）] BPh（4）（5）。配合物的特征在于[IrCl（2）（eta（1）-N（3）CH（2）C（6

  DOI：

  10.1021/ic701907y