| 159601-50-0

• CAS: 159601-50-0；159653-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BO₂Ta
• 分子量: 432.061
• InChiKey: QTQWBDKYMYISEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  endo-(η5-C5H5)2TaH(CH2=CHMe) 、 儿萘酚硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 M（CH 2 CHMe）（M = Nb，Ta）与儿茶酚硼烷反应的机理二分法：通过丙烯硼氢化和丙烯损失生成硼酸酯配合物

  摘要：

  的混合物内切-和外切-Cp 2 TAH（CH 2 CHME）（1A）和儿茶酚（HBCat，目录= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）反应，得到内型-Cp 2 TAH 2（BCAT）（2a）和n- PrBCat作为主要产品。在反应过程中也会形成少量的exo - 2a。当通过1 H NMR监测反应时，相对于exo - 1a，endo - 1a的共振减少，最终所有烯烃络合物都被消耗掉了。使用DBCat的类似反应导致氘在n- PrBCat的α-亚甲基位置和2a的氘代位置掺入。2 H NMR光谱中的烷基硼烷和氘化物共振以40:60的比例积分。1 1 H NMR光谱表明的α在亚甲基集成正PrBCat- d 0 - 1是由它的正常值的50％耗尽。涉及硼烷对亚丙基氢化物中间体的攻击的机制被调用以说明标记结果。内含物和外含物的混合物-Cp 2 NbH（CH 2 CHMe）（1b）与HBCat反应生成n- PrBCat，丙烷，丙烯，Cp

  DOI：

  10.1021/om980908m