trans-bromo(3-(N,N-tetramethyleneamino)-3-oxy-1-propynyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) | 1094100-08-9

• 英文名称: trans-bromo(3-(N,N-tetramethyleneamino)-3-oxy-1-propynyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: trans-bromobis(triphenylphosphine)(3-N,N-tetramethyleneamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II)
• CAS: 1094100-08-9
• 化学式: C₄₃H₃₈BrNOP₂Pd
• 分子量: 833.052
• InChiKey: HJZPUQTYYBNBMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bromo(3-(N,N-tetramethyleneamino)-3-oxy-1-propynyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 triethyloxonium fluoroborate 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[bromo(3-(tetramethyleneamino)-3-ethoxy-1,2-propadienylidene)bis(triphenylphosphine)palladium(II)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钯炔基和亚烯基配合物：C-C偶联反应的非常有效的预催化剂

  摘要：

  将BrC≡CC（═O）O-薄荷基（1a）氧化加成到[Pd（PPh 3）4 ]中，得到炔基配合物反式-[Br（PPh 3）2 Pd–C≡CC（═O）O-薄荷基]（2a）。随后2a与三氟乙酸盐反应，生成反式-[（F 3 CCOO）（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）O-薄荷基]（3a）。的反应的反式- [BR（PPH 3）2的Pd-C≡CC（= O）NC 4 H ^ 8 ]（2B）和10当量的NaI给出反式-[I（PPh 3）2 Pd–C≡CC（= O）NC 4 H 8 ]（4b）。在CC偶联反应中，将新型钯配合物3a和4b作为预催化剂的效率与最近发表的阳离子钯烯基亚烷基配合物的效率进行了比较。其他反式-双（炔基）钯配合物，反式-[（PEt 3）2 Pd（-C≡CC{= O} NR 2）2 ]（NR 2 = N（CH 2）4（9b），NMe 2（9c），N（CH 2）4 O（9d），N（CH

  DOI：

  10.1021/om200862m
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-yn-1-one 、 四(三苯基膦)钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到trans-bromo(3-(N,N-tetramethyleneamino)-3-oxy-1-propynyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  第一种稳定的钯亚烯基配合物的合成

  摘要：

  氧化加成BrC≡CC的（= O）NR 2至[的Pd（PPh 3）4 ]，得到反式-alkynylbromopalladium络合物反式- [BR（PPH 3）2的Pd-C≡CC（= O）NR 2（NR 2 = NMe 2（2a），N（CH 2）4）（2b））。的后续反应图2a，b其中P我镨3过量给出反式- [BR（P我镨3）2的Pd-C≡CC（= O）NR 2]（5a，b）。的类似反应2B与P（C 6 H ^ 4 OME-4）3给出反式- [BR（P {C 6 H ^ 4 OME-4} 3）2的Pd-C≡CC（= O）NR 2 ]（7B），以及该图2a与三氟乙酸盐使反式- [（F 3 CCOO）（PPH 3）2的Pd-C≡CC（= O）NME 2 ]（图9a）。2a，b，7b和9a的甲基化与任一MeOTf或[我3 O] BF 4和乙基图2a，b与[等3 O] BF 4收率钯的第一阳离子allenylidene络合物，反式-

  DOI：

  10.1021/om800843e