[3,3-(dppb)-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11] | 1314905-86-6

• 英文名称: [3,3-(dppb)-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11]
• CAS: 1314905-86-6
• 化学式: C₃₀H₃₉B₉ClP₂Ru
• 分子量: 695.409
• InChiKey: TTYLZEBUPNDPKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 [3,3-(dppb)-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11] 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-Bromo-3,3-[κ²-1',4'-bis(diphenylphosphino)butane]-closo-3,1,2-dicarbollylruthenium
  参考文献：
  名称：

  Efficient methods for the preparation of bromine-containing exo-nido- and closo-ruthenacarborane clusters

  摘要：

  一种有效合成通式为 exo-5,6,10-[Br(Ph3P)2Ru]-5,6,10-(μ-H)3-10- 的含溴 exo-nido-簇的方法H-7,8-R2-nido-7,8-C2B9H6 (R = H, Me) 通过 RuBr2(PPh3)3 与 [K][7,8-R2-7,8-nido- 的反应得到C2B9H10]。用二膦配体取代起始的外-硝基团簇 (R = H) 中的膦配体，得到一系列抗磁性（18 个电子）的 closo-bromoruthenacarboranes，3-Br-3,3-[κ2-Ph2P(CH2) ) n PPh2]-3-H-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 3−5)。抗磁性含氯配合物 3,3-[κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-3-H-3-Cl-closo-3,1 加热时卤化物配体交换 (Cl → Br) 的温和热法建议将 ,2-RuC2B9H11 (n = 3−5) 与过量的 CBr4 在苯中 (70–80 °C) 合成顺磁性（17 个电子）含溴钌碳硼烷，3-Br-3,3-[ κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 3, 4) 或 3-Br-3,3,8-[κ2-Ph2(CH2)5PPh]-μ- 。顺磁含氯簇 3-Cl-3,3-[κ2-Ph2P(CH2) n PPh2]-closo-3,1,2-RuC2B9H11 (n = 2−4) 也可用作交换中的起始化合物反应。以 dppp 和 dppb 的配合物（dppp 是 1,3-双（二苯基膦）丙烷，dppb 是 1,4-双（二苯基膦）丁烷）为例，研究了存在下导致的热反应（甲苯，110 °C） CBr4 形成顺磁性单(P-邻亚苯基)-和双(P,P-邻-亚苯基)环硼化簇，3-Br-3,3,8-[κ2-Ph2(CH2) n PPh]-μ- 和 3-Br -3,3,4,8-[κ2-Ph2(CH2) n P]-μ- (n = 3, 4)。所获得的化合物通过NMR光谱（在抗磁性络合物的情况下）、ESR光谱和质谱（在顺磁性化合物的情况下）进行表征。对两种环硼化顺磁配合物进行了X射线衍射实验。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0742-0
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3,3-(1,4-diphenylphosphinobutane)-3-hydro-3,1,2-closo-dicarbollylruthenium 在 CCl₄ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [3,3-(dppb)-3-Cl-closo-3,1,2-RuC2B9H11] 、 3-Cl-3,3,8-(Ph2P(CH2)4PPh-μ-(C6H4-ortho))-closo-3,1,2-RuC2B9H10
  参考文献：
  名称：

  钌（III）的碳硼烷配合物：甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合的热反应化学和催化剂设计的研究

  摘要：

  18电子复合物的加热[3,3-（DPPB）-3-H-3-氯离子闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ]（3）的苯在80℃下在少量的CCl的存在4作为引发剂，得到顺17-电子物种[3,3-（DPPB）-3-氯离子闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ]（4）连同少量两个P亚苯基的邻位-cycloboronated衍生物[3-CL-3,3,8- {博士2 P（CH 2）4 PPH-μ-（ç 6 ħ 4 -邻）} -闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 10 ]（5）和[3,7-CL 2 -3,3,8- {博士2 P（CH 2）4 PPH-μ-（ç 6 ħ 4 -邻）} -闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 10 ]（6）在约的总收率 80％。在不存在CCl 4的情况下，在95°C下于甲苯中加热3或4，导致选择性形成5，分别以64％和46％的产率分离。热解的3在较高的温度（

  DOI：

  10.1021/ic200487w