Ir(pentamethylcyclopentadienyl)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(2,6-dimethylphenyl)NC | 449205-57-6

• 英文名称: Ir(pentamethylcyclopentadienyl)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(2,6-dimethylphenyl)NC
• 英文别名: [(η5-Cp*)(2,6-xylyl isocyanide)Ir=P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)]
• CAS: 449205-57-6
• 化学式: C₃₇H₅₃IrNP
• 分子量: 735.028
• InChiKey: PQSMVBGYDAQUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(pentamethylcyclopentadienyl)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(2,6-dimethylphenyl)NC 、 1-异苯甲腈 以 正戊烷 为溶剂， 以77%的产率得到[(η5-Cp*)(2,6-xylylisocyanide)IrP(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)C=NPh]
  参考文献：
  名称：

  Iridium Phosphinidene Complexes: A Comparison with Iridium Imido Complexes in Their Reaction with Isocyanides

  摘要：

  18-Electron nucleophilic, Schrock-type phosphinidene complexes 3 [Cp*(Xy-N C)Ir PAr] (Ar = Mes*, Dmp, Mes) are capable of unprecedented [1 + 2]-cycloadditions with 1 equiv of isocyanide RNC (R = Xy, Ph) to give novel inclaphosphirane complexes [Cp*(Xy-N C)IrPArC=NR]. Their structures were ascertained by X-ray diffraction. Density functional theory investigations on model structures revealed that the iridaphosphirane complexes are formed from the addition of the isocyanicle to 16-electron species [Cp*Ir=PAr] forming first complex 3 that subsequently reacts with another isocyanicle to give the products following a different pathway than its nitrogen analogue [Cp*Ir Nt-Bu] 1.

  DOI：

  10.1021/ja9048509
• 作为产物：
  描述：

  IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PH2(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) 、 2,6-二甲基苯基异腈 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到Ir(pentamethylcyclopentadienyl)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)(2,6-dimethylphenyl)NC
  参考文献：
  名称：

  新型末端铱次膦配合物的合成

  摘要：

  通过（a）Cp *（L）IrCl 2（2，L = PPh 3）与LiPHMes *的反应和（b）Cp *（L）IrCl 2（2，L = PPh 3）的反应很容易合成稳定的晶体铱络合物的次膦酸酯Cp *（L）Ir PR Cp *（PH 2 R）IrCl 2（5，R = Mes *，Is，Mes），利用膦，亚磷酸酯，砷化氢，异氰酸酯和一氧化碳（L）原位捕获瞬态Cp * Ir⋮PR（4） 。Cp * Ir⋮PR难以直接检测。报道了Cp *（PPh 3）Ir PMes *（3）和Cp *（CO）Ir PMes *（15）的X射线晶体结构。较拥挤的3具有EIr P键的构型，而Z的形式为15。的31个P NMR化学位移和2个Ĵ PP偶合常数诊断为Ë和Ž形式。对于E异构体，典型的是更高的次膦酸酯亚基共振和更大的偶联常数。这些铱络合物的次膦酸酯与二碘化宝石反应形成膦烯，但不与羰基反应。

  DOI：

  10.1021/om020062t