| 162194-67-4

• CAS: 162194-67-4
• 化学式: BF₄*C₂₈H₂₂FeO₂P
• 分子量: 564.107
• InChiKey: WJHRYZPWPAENFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trimethylamine-N-oxide dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Insertion of a Water Oxygen Atom into a Phosphorus−Metal Bond:  From a P-Coordinated (Diphenylphosphino)alkyne to a Coordinated η²(O,C)-Vinyldiphenylphosphine Oxide^†

  摘要：

  The reaction of [(Fp)Ph2PC=CR][BF4] (Fp = (C5H5)Fe(CO)(2); R = H (1), Me (2), tBu (3), Ph (4), Tol (5)) with (CH3)(3)NO . 2H(2)O. (6) was studied, and the new complexes [CpFe(CO)(eta(2)(O,C)-Ph2P(O)CH=CR)] (R = Ph (7), Tol (8)) were isolated. Compound 8 was characterized by X-ray diffraction. An isotopic labeling study showed that the oxygen atom bonded to phosphorus came from a water molecule.

  DOI：

  10.1021/om9801610
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 (p-tolylethynyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Louattani, Elmostafa; Lledós, Agustí; Suades, Joan, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cationic iron P-coordinated (diphenylphosphino) alkynes with dicobalt octacarbonyl
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Gabriel Germain

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05662-9

  日期：1996.1

  Reaction of the P-ccordinated transition metal complexes [(Fp)Ph2PCCR][BF4] (R = H, CH3, Ph, p-tolyl; Fp = CpFe(CO)2) with cobalt octaccarbonyl at room temperature affords the cationic heterometallic complexes [(Fp)Ph2PCCRCo2(CO)6}][BF4] (1–4) in high yields. A single-crystal X-ray structural analysis of 3 showed that the hexacarbonyldicobalt fragment is π-bonded to the alkynyl group of the P-coordinated

  所述P-ccordinated过渡金属配合物反应[（FP）博士2 PCCR] [BF 4 ]（R = H，CH 3，pH值，p -甲苯基; Fp的= CpFe的量（CO）2）在室温钴octaccarbonyl温度，得到阳离子杂金属配合物[（FP）博士2 PCCR有限公司2（CO）6 }] [BF 4 ]（1-4以高收率）。对3的单晶X射线结构分析表明，六羰基二钴片段是π键结合到P配位的（二苯基膦基）炔烃的炔基上的，铁和钴片段之间没有明显的相互作用。1-4的光谱数据3的结构数据表明，正电荷主要位于铁碎片上。