(η(5)-C5H5)2Fe2(μ-CO)3 | 87985-70-4

• 英文名称: (η(5)-C5H5)2Fe2(μ-CO)3
• 英文别名: CpFe(μ-CO)3FeCp；(η⁵-C₅H₅)₂Fe₂(μ-CO)₃；[(η5-C5H5)2Fe2(μ-CO)3]；(η5-C5H5)2Fe2(μ-CO)3
• CAS: 87985-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Fe₂O₃
• 分子量: 325.915
• InChiKey: IZCRFBCLRRIWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)2Fe2(μ-CO)3 在 乙腈 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)2Fe2(CO)3(MeCN)]
  参考文献：
  名称：

  Identification of intermediates in the photosubstitution of [(η-C₅H₅)Fe(CO)₂]₂, using time-resolved I.R. spectroscopy: reaction kinetics of [(η-C₅H₅)₂Fe₂(µ-CO)₃] with acetonitrile and phosphines

  摘要：

  利用时间分辨 i.r.10微秒时间尺度上的光谱分析，确定了[(δ--C5H5)2Fe2(µ-CO)3](C)是[(δ--C5H5)Fe(CO)2]2光置换过程中的主要中间体，并测量了(C)与环己烷溶液中的PBun3、PPh3和MeCN反应的活化参数；(C)不与P(邻甲苯基)3或四氢呋喃反应。

  DOI：

  10.1039/c39860000994
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 以 环己烷 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)2Fe2(μ-CO)3
  参考文献：
  名称：

  用于过渡金属羰基化合物溶液光化学中反应中间体快速时间分辨红外检测的装置

  摘要：

  描述了一种用于溶液中的金属羰基化合物的时间分辨红外光谱的设备，该设备基于用于红外光谱的cw CO激光器和用于光解的uv准分子激光或Xe闪光灯。典型的性能数据为：调整范围，2020-1700 m -1（可逐步调整4 cm –1）；ir检测上升时间为700 ns；灵敏度，10的吸光度变化-3可以与被检测小号/ Ñ的5上单次的比例。这些规格得到[（C 5 H 5）Fe（CO）2 ] 2在环己烷溶液中的光化学结果的支持，包括高压实验和双波长光解。

  DOI：

  10.1039/f29868202083

文献信息

• Studies of intermediates in photoreactions of Cp2Fe2(CO)4 with CO and phosphorus ligands
  作者：Shulin Zhang、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00058a024

  日期：1993.3

  combination of flash photolysis with UV-visible and IR detection has been using to study the intermediates in the photochenucal reactions of Cp 2 Fc 2 (CO) 4 . The reaction kinetics of the intermediates have been investigated using conventional and laser flash photolysis at room temperature. Mash photolyses at low temperatures in hydrocarbon solutions under Ar or CO or in the presence of a phosphorus

  闪光光解与紫外-可见光和红外检测的组合已被用于研究 Cp 2 Fc 2 (CO) 4 光化学反应中的中间体。在室温下使用常规和激光闪光光解研究了中间体的反应动力学。在 Ar 或 CO 下或在磷配体存在下，在烃溶液中在低温下进行醪光解，用于不稳定物质的光谱表征。分配给结构 CpFe(μ-CO) 2 (μ-η 1 ,η 2 CO)FeCp 的 CO 损失中间体包含半桥接 CO 基团
• Photochemical insertion of alkynes into iron complex Cp2Fe2(CO)2(.mu.-CO)2: a mechanistic study by laser flash photolysis
  作者：Bruce E. Bursten、Steven D. McKee、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00191a050

  日期：1989.4

  Cpsub 2}Fesub 2}(CO)sub 2}(mu}-CO)sub 2} (1: Cp = eta}sup 5}-Csub 5}Hsub 5}) has a rich and diverse photochemistry, as evidenced by the plethora of synthetic and mechanistic studies of it in the literature. Early photochemical studies of 1 have demonstrated homolysis to the radical Cp(CO)sub 2}Fesup sm bullet}} (2). Recent work on metal dimers indicates that a dinuclear species is formed

  Cpsub 2}Fesub 2}(CO)sub 2}(mu}-CO)sub 2} (1: Cp = eta}sup 5}-Csub 5}Hsub 5 }) 具有丰富多样的光化学，文献中对它的大量合成和机械研究证明了这一点。1 的早期光化学研究证明了对自由基 Cp(CO)sub 2}Fesup sm bullet}} (2) 的均裂。最近对金属二聚体的研究表明，同时形成了双核物质。Tyler、Schmidt 和 Gray (TSG) 首先提出辐照 1 导致双核物质 3，他们认为这是负责膦取代的中间体。其他人的研究表明，替代活性物质是 CO 损失光产物 CpFe(mu}-CO)sub 3}FeCp (4)。作者对 1 光化学的兴趣源于他们对钢琴凳二聚体的理论研究。一个特别值得关注的反应是炔烃光化学插入 1 以产生二金属环戊烯酮 5。基于 MO 计算，作者提出了该反应的一种可能的
• Spectroscopic evidence for the formation of tri-µ-carbonyl-bis-[(η⁵-cyclopentadienyl)iron] on photolysis of bis[(dicarbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)iron] in low temperature matrices
  作者：Richard H. Hooker、Khalil A. Mahmoud、Antomy J. Rest

  DOI：10.1039/c39830001022

  日期：——

  Photolysis of [(η5-C5H5)Fe(CO)2}2] in CH4(12 K) and polyvinyl chloride film (12–77 K) matrices leads to the formation of a novel species proposed, on the basis of i.r. evidence including 13CO enrichment and u.v.– visible spectra, to be the CO-bridged dimer [(µ-CO)3(η5-C5H5)Fe}2].

  [(δ-5-C5H5)Fe(CO)2}2]在 CH4(12 K)和聚氯乙烯薄膜(12â77 K)基质中的光解导致一种新物种的形成，根据 i.r. 证据（包括 13CO 富集和 u.v.â可见光谱），这种新物种被认为是 CO 桥接二聚体[(µ-CO)3(δ-5- )Fe}2]。
• Fast time-resolved infrared spectroscopy of organometallic intermediates; detection of [(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂] and [(η⁵-C₅H₅)Fe(µ-CO)₃Fe(η⁵-C₅H₅)] in room-temperature solution
  作者：Barry D. Moore、Michael B. Simpson、Martyn Poliakoff、James J. Turner

  DOI：10.1039/c39840000972

  日期：——

  A line-tunable CO laser has been use as a fast (1 µs) i.r. monitor to obtain spectra (2012–1710 cm–1) and lifetimes of [CpFe(CO)2](Cp =η5-C5H5) and [CpFe(µ-CO)3FeCp], formed during u.v.–visible flash photolysis of [CpFe(CO)2]2 in cyclohexane solution.

  甲线可调CO激光器一直用作快速（1微秒）IR监测，以获得光谱（2012至1710年厘米-1）和[CPFe的量（CO）的寿命2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）和[CPFe（µ-CO）3 FeCP]，是在环己烷溶液中[CPFe（CO）2 ] 2的紫外可见快速光解过程中形成的。
• New insights into the photochemistry of [CpFe(CO)2]2 using picosecond through microsecond time-resolved infrared spectroscopy (TRIR)
  作者：Christopher M. Brookes、Justin P. Lomont、Son C. Nguyen、James A. Calladine、Xue-Zhong Sun、Charles B. Harris、Michael W. George

  DOI：10.1016/j.poly.2013.12.028

  日期：2014.4

  Picosecond to microsecond time-resolved infrared spectroscopy (TRIR) has been used to investigate the photochemistry of [CpFe(CO)2]2. The early-time TRIR spectra are dominated by vibrationally hot transient species and this leads to spectra with broad featureless bands. The majority (84%) of the well characterized Cp2Fe2(μ-CO)3, with a band at 1824 cm−1, grows in on a timescale (15–20 ps) similar to

  皮秒至微秒时间分辨红外光谱（TRIR）已用于研究[CpFe（CO）2 ] 2的光化学。早期的TRIR光谱受振动热瞬态物质的支配，这导致光谱具有较宽的无特征带。表征良好的Cp 2 Fe 2（μ-CO）3的大部分（84％）具有1824 cm -1的能带，其生长时间（15–20 ps）与许多冷却塔的冷却速率相似。ν（CO）谱带，这可能是由最初形成的物种[CpFe（CO）（μ-CO）2 FeCp]引起的，我们无法找到明确的证据。但是，Cp 2 Fe 2（μ-CO）3是通过两种不同的过程形成的，在CO下，剩余的较慢的形成（16％）以相同的速率（46±2 ns）发生，这是因为1908 cm -1处的瞬变带衰减了。先前在较早的研究中曾观察到1908 cm -1，但其身份仍不清楚。我们发现，这个1908 cm -1的中间体没有相应的桥接ν（CO）带​​，而是通过1光子过程形成的。该谱带被分配给二羰基损失的光产物[CpFe（CO）]