| 100789-85-3

• CAS: 100789-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₃Ta
• 分子量: 384.296
• InChiKey: TUTBTBDGGRPOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到Cp(C5Me5)Ta(CO)H
  参考文献：
  名称：

  带有一个或两个五甲基环戊二烯基配体的钽的弯曲三明治衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00136a023
• 作为产物：
  描述：

  Ta(η5-C5Me5)(η5-C5H5)2Cl2 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有一个或两个五甲基环戊二烯基配体的钽的弯曲三明治衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00136a023

文献信息

• Experimental and Computational Evaluation of Tantalocene Hydrides for C–H Activation of Arenes
  作者：Steven M. Rehbein、Matthew J. Kania、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00308

  日期：2021.8.9

  aromatic C–H activation, but that formation of a π-complex with Cp2TaH directs preferential aromatic C–H activation. Analogous complexes containing the less labile permethylated ligand Cp* (Cp* = η5-C5Me5) were also evaluated for their ability to catalyze H/D exchange with benzene-d6, but these complexes are less active than Cp2TaH3. DFT calculations indicate that the methyl groups of Cp* disfavor π-coordination

  半个世纪前，据报道，钽茂氢化物（尤其是 Cp 2 TaH 3，其中 Cp = η 5 -C 5 H 5）可催化与芳烃的 H/D 交换。然而，对开创性报告的跟进很少，关于这种化学的许多问题仍未得到解答。为了更好地评估钽氢化物在涉及 C-H 活化过程中的潜力，我们对这些配合物进行了一系列实验和计算研究。密度泛函理论 (DFT) 计算支持芳烃 C-H 活化机制，包括瞬态 Ta III处的氧化加成，而不是 Ta V处的 σ 键复分解机制. 对Cp 2 TaH 3与苯-d 6反应的热和光化学条件进行了比较，发现H/D 交换在热条件下较快。在与甲苯的反应中，Cp 2 TaH 3 会激活芳香族 C (sp 2 ) -H 键，但不会激活苄键。DFT 计算表明，在 Ta III上的苄基 C-H 活化具有类似于芳香族 C-H 活化的势垒，但与 Cp 2 TaH形成 π 络合物会引导优先芳香族 C-H 活化。含有不稳定的全甲基化配体
• Tantalocenehydridephosphorus chemistry.
  作者：Gilles Boni、Olivier Blacque、Philippe Sauvageot、Nicolas Poujaud、Claude Moı̈se、Marek M Kubicki

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)01014-2

  日期：2002.3

  Abstract The aim of this paper is to look for a better knowledge of the behaviour of bent tantalocenes that bear hydrides, phosphorus PR2X (R=Me, Ph; X=H, lone pair) and cyclopentadienyl (Cp=C5H5, Cp′=C5H2tBu(Me)2, Cp*=C5Me5) ligands. An orbital control of regioselectivity of insertion of the PR2 phosphide fragment of chlorophosphines PR2Cl into the central TaH bond of trihydrides Cp2TaH3 leading

  摘要本文的目的是寻求对带有氢化物，磷PR2X（R = Me，Ph; X = H，孤对）和环戊二烯基（Cp = C5H5，Cp'= C5H2tBu）的弯曲钽茂金属行为的了解。 （Me）2，Cp * = C5Me5）配体。讨论了轨道选择性控制氯膦PR2Cl的PR2磷化物片段插入三氢化物Cp2TaH3的中心TaH键中导致形成金属phosph阳离子的区域选择性。阳离子配合物与强碱的中和会导致Ta（V）-磷化物或Ta（III）-膦化种，具体取决于环戊二烯基配体的性质。良好的电子给体Cp'和Cp *环有利于Ta（V）-磷化物的形成，而 则定向为Ta（III）-膦的中和。这些趋势已通过DFT计算得到了大致确认。