cis,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(Me) | 33542-07-3

• 英文名称: cis,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(Me)
• 英文别名: cis-FeMeI(CO)2(PMe3)2；cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2MeI；cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(methyl)iodoiron(II)]；trans, cis-[Fe(PMe3)2(CO)2(Me)I]；cis,trans-Fe(carbonyl)2(trimethylphosphine)2(methyl)I；cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2CH3I
• CAS: 33542-07-3
• 化学式: C₉H₂₁FeIO₂P₂
• 分子量: 405.964
• InChiKey: AAXPULMTBXOBJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(Me) 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(COMe)
  参考文献：
  名称：

  FeMeI(CO)2(PMe3)2羰基插入反应过程中铁的立体化学

  摘要：

  La反应 de FeMeI(CO) 2 (PMe 3 ) 2 avec CO a 250 K donne cis-Fe(MeCO)I(CO) 2 (PMe 3 ) 2 qui a son tour s'isomerise en trans-Fe(MeCO)I (CO) 2 (PMe 3 ) 2

  DOI：

  10.1021/ja00310a026
• 作为产物：
  描述：

  iron(carbonyl)3(trimethylphosphine)2 在 碘甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以70-80的产率得到cis,trans-FeI(CO)2(PMe3)2(Me)
  参考文献：
  名称：

  FeMeI(CO)2(PMe3)2羰基插入反应过程中铁的立体化学

  摘要：

  La反应 de FeMeI(CO) 2 (PMe 3 ) 2 avec CO a 250 K donne cis-Fe(MeCO)I(CO) 2 (PMe 3 ) 2 qui a son tour s'isomerise en trans-Fe(MeCO)I (CO) 2 (PMe 3 ) 2

  DOI：

  10.1021/ja00310a026

文献信息

• Reactions of acyl(carbonyl)ruthenium(II) and acyl(carbonyl)iron(II) complexes with amines. Preparation of novel propionyl(carbamoyl)ruthenium(II) complexes
  作者：Fumiyuki Ozawa、Satoyuki Chikaoka、Xi-Zhang Cao、Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83148-b

  日期：1992.2

  Treatment of Ru(COEt)Cl(CO)(PPh3)2 (1) with secondary amines (R2NH) under pressure of CO and / or ethylene gives propionyl-carbamoyl complexes Ru(COEt)(CONR2)(CO)(PPH3)2 (NR2 = NEt2 (4a), N(CH2)4CH2 (4b), NMe, (4c)) together with the ammonium salt R2NH2Cl. Complexes 4a–c have been isolated as pale yellow crystals and characterized by means of NMR and IR spectroscopy and elemental analysis. Reactions

  在CO和/或乙烯的压力下用仲胺（R 2 NH）处理Ru（COEt）Cl（CO）（PPh 3）2（1）得到丙酰氨基甲酰基络合物Ru（COEt）（CONR 2）（CO） （PPH 3）2（NR 2 = NEt 2（4a），N（CH 2）4 CH 2（4b），NMe，（4c））与铵盐R 2 NH 2 Cl一起。配合物4a–c已分离为浅黄色晶体，并已通过NMR和IR光谱法以及元素分析对其进行了表征。Fe（COMe）I（CO）2（PMe 3）2和[Fe（COMe）（CO）3（PMe 3）2 ] BF 4与亲核试剂（HNEt 2，LiNMe 2，EtOH（与Et 3结合）的反应N）和NaOMe）得到相应的乙酰胺和乙酸酯。
• Synthesis and structure of new dimethyl- and hydrido-iron carbonyl compounds
  作者：M. Pańkowski、E. Samuel、M. Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89291-8

  日期：1975.9

  The preparation of the first iron carbonyl compound, Fe(CH3)2(CO)2(PMe3)2, to contain two methyl groups bonded to the metal was achieved by two methods: (a) alkylation with CH3Li of the FeI bond in FeI(CH3)(CO)2(PMe3)2 and (b) oxidative addition of CH3I to the compound Na[Fe(CH3)(CO)2(PMe3)2] prepared in situ. The first method also yields, as a side-product, a new hydridoiron carbonyl FeHI(CO)(PMe3)3

  第一铁羰基化合物的制备，铁（CH 3）2（CO）2（PME 3）2，含有键合到金属达到两个甲基基团通过两种方法：（一）用CH烷基化3的立在FeI（CH 3）（CO）2（PMe 3）2中的FeI键和（b）CH 3 I氧化加成到制备的化合物Na [Fe（CH 3）（CO）2（PMe 3）2 ]中原地。第一种方法还产生了副产物羰基氢化铁新的FeHI（CO）（PMe）。3）3。两种化合物的结构和构型均已通过其IR和NMR光谱确定。
• Syntheses of di-hydrocarbyl derivatives of carbonyl phosphine complexes of iron
  作者：Chiara Venturi、Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.ica.2005.05.036

  日期：2005.9

  Complexes cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2RR′ (R = CH3, R′ = Ph (2); R = CH3, R′ = CHCH2 (3); R = CHCH2, R′ = Ph (4); R = R′ = CHCH2 (5); R = R′ = CH3 (6)) were prepared by reaction of cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2RCl (1) with organolithium reagents LiR′. All complexes were characterized in solution by IR and 1H, 31P and, in a few cases, 13C NMR mono- and bi-dimensional spectroscopies. Complexes 5 and 6 were structurally

  配合物cis，trans -Fe（CO）2（PMe 3）2 RR'（R = CH 3，R'= Ph（2）; R = CH 3，R'= CHCH 2（3）; R = CHCH 2， R′＝ Ph（4）； R ＝ R′＝ CHCH 2（5）； R ＝ R′＝ CH 3（6））是通过顺反式-Fe（CO）2（PMe 3）2 RCl反应制备的。（1）用有机锂试剂LiR'。所有复合物均通过IR和1表征溶液H，31 P和少数情况下的13 C NMR一维和二维光谱学。配合物5和6通过X射线衍射法进行结构表征。在溶液中的复合物2，3和4离岗慢慢耦合σ-烃基取代基导致的Fe（CO）的3（PME 3）2种其它分解产物。在没有亲核试剂和固态的情况下，配合物6在溶液中非常稳定。络合物5通过乙烯基的分子内偶联转变为Fe（CO）（PMe 3）2（η 4 -丁二烯）（7），其特征在于，由IR和NMR光谱的解决方案。
• Cationic Acetyl Complexes of Iron(II) and Ruthenium(II) Bearing Neutral N,O Ligands:  Synthesis, Characterization, and Interionic Solution Structure by NOESY NMR Spectroscopy
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Volker Gramlich、Alceo Macchioni、Massimiliano Valentini、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1021/om980460p

  日期：1998.11.1

  reactions of complexes trans, cis-M(PMe3)2(CO)2(Me)I (M = Fe (1a), Ru (1b)) with N,O ligands [2-acetylpyridine (2-apy), 2-benzoylpyridine (2-bzpy), and 2,2‘-dipyridyl ketone (2,2‘-dpk)] in the presence of NaBPh4 afford a mixture of the two possible stereoisomers trans-[M(PMe3)2(CO)(COMe)(N, O)]BPh4 having the N arm cis (A) or trans (B) to the acetyl group. The stereochemistry of the complexes was determined

  配合物的反应反式，顺式-M（PME 3）2（CO）2（Me）的I（M = Fe（上1A），钌（1 b））与N，O-配体[2-乙酰基吡啶（2-APY） NaBPh 4存在下，2-苯甲酰基吡啶（2-bzpy）和2,2'-二吡啶基酮（2,2'-dpk）]提供两种可能的立体异构体反式[[M（PMe 3）2 ]的混合物具有N臂顺式（A）或反式（B）至乙酰基的（CO）（COMe）（N，O）] BPh 4。配合物的立体化学由1确定H NOESY NMR谱。对于所有的铁络合物的主要立体异构体为乙，而对于钌络合物是一个。当将A / B混合物留在二氯甲烷中时，A的浓度增加，表明A和B分别是热力学和动力学反应产物。此外，N，O配体越碱性，形成的B立体异构体就越多。使用单晶X射线衍射获得4b的固态结构。对于所有复合体，通过检测1 H NOESY NMR谱中的离子间接触来研究离子对结构和溶液中抗衡离子相对于有机金属
• Reactions of alkyl–iron(II) and -ruthenium(II) complexes with B(C6F5)3 and its water adducts. X-ray structure of a cyclometallated-iron(II) carbene
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Elisabetta Foresti、Alceo Macchioni、Piera Sabatino、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00327-x

  日期：2003.9

  cis,trans-[M(CO)2(PMe3)2CH3I] [M=Fe (1), Ru (2)] and cis,trans,cis-[Fe(CO)2(PMe3)2(CH3)2] (3) with B(C6F5)3 involve Me-abstraction from the metal with formation of reactive species that undergo decomposition processes. In the presence of H2O complex 2 reacts with B(C6F5)3 forming cis,trans-[Ru(CO)2(PMe3)2I(HOB(C6F5)3)] (7) that slowly transforms in cis,trans-[Ru(CO)2(PMe3)2I(H2O)]+[(HOB(C6F5)3)]− (8)

  的反应中的顺式，反式[M（CO） - 2（PME 3）2 CH 3 I] [M = Fe（上1），钌（2）]和顺式，反式，顺式- [铁（CO）2（PME 3）2（CH 3）2 ]（3）与B（C 6 F 5）3涉及从金属中吸取Me并形成经历分解过程的反应性物质。在H 2 O络合物2存在下与B（C 6 F 5）3反应形成顺式，反式-[Ru（CO）2（PMe 3）2 I（HOB（C 6 F 5）3）]（7），顺式转化为顺式，反式-[ Ru（CO）2（PMe 3）2 I（H 2 O）] + [（HOB（C 6 F 5）3）] -（8），而为络合物1，得到cyclometallate复杂的反式- [铁（CO）（PME 3）2 I（C（Me）中OB（C 6 ˚F 5）2 OH）]（9），其分子结构通过X-调查射线衍射研究。