[(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C6F5)Cl] | 875766-01-1

• 英文名称: [(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C6F5)Cl]
• 英文别名: [(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C₆F₅)Cl]；[Pt(1,4-bis(diphenylphosphano)butane)Cl(C₆F₅)]；[(dppb)Pt(C₆F₅)Cl]；[Pt(dppb)Cl(C₆F₅)]；[(dppb)Pt(C6F5)Cl]；[PtCl(C6F5)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]
• CAS: 875766-01-1
• 化学式: C₃₄H₂₈ClF₅P₂Pt
• 分子量: 824.069
• InChiKey: GEBXTBOTJUSRAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C6F5)Cl] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(C6F5)(1,2-bis(diphenylphosphino)butane)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  第二代贫电子铂（II）配合物作为过氧化氢末端烯烃的高效环氧化催化剂

  摘要：

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/om060194c
• 作为产物：
  描述：

  {platinum(II)(μ-chloride)(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)}2 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 丙酮 为溶剂， 以93.5%的产率得到[(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C6F5)Cl]
  参考文献：
  名称：

  第二代贫电子铂（II）配合物作为过氧化氢末端烯烃的高效环氧化催化剂

  摘要：

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/om060194c

文献信息

• Platinum complexes with the SC 6 F 4 H-4 ligand – Synthesis, structures and spectroscopy
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Christian Strauß、Ingo Pantenburg、Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.058

  日期：2014.11

  and base with suitable platinum(II) chlorido precursor complexes leads to mononuclear complexes containing diimine ligands [(N^N)Pt(SC6F4H-4)2], or [(N^N)Pt(Me)(SC6F4H-4)] (N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) or 11-trifluoromethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (CF3dppz)), cycloocta-1,5-diene (COD) complexes [(COD)Pt(SC6F4H-4)2] or [(COD)Pt(R)(SC6F4H-4)] (R = Me,

  HSC 6 F 4 H-4和碱与合适的氯化铂（II）前体复合物反应，生成含有二亚胺配体[（N ^ N）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[[ N ^ N）Pt（Me）（SC 6 F 4 H-4）]（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）或11-三氟甲基-二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（CF 3 dppz）），环辛-1,5-二烯（COD）络合物[（COD）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[（COD）Pt（R）（SC 6 F 4H-4）]（R = Me，Bn（苄基）或C 6 F 5）或膦络合物顺式-[（（PPh 3）2 Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]，[（dppe）Pt （SC 6 F 4 H-4）2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和[（dppb）Pt（C 6 F 5）（SC