fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)] | 908609-78-9

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)]
• 英文别名: fac-[Re(CO)3(ppl)(TfO)]
• CAS: 908609-78-9
• 化学式: C₁₈H₈F₃N₄O₆ReS
• 分子量: 651.553
• InChiKey: OWKBBUOJUYUMHW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)] 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(4-methoxypyridine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉的基于吡啶的R（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列类型为fac- [Re I（CO）3（ppl）（L）] 0 / +的三羰基rh（I）配合物，其中ppl为吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉，和其中L是Cl -，TFO -，4-（叔丁基）吡啶（吨卜-PY），4-甲氧基吡啶（MEO-PY），4,4'-联吡啶（BPY），或10-（picolin-合成并充分表征了4-基）吩噻嗪（pptz）。在所有复合物中，观察到ppl的电子受体性质与游离配体相比增加。这种效果是为吡啶基型配体更显著，特别是对于pptz相比，氯-或TFO -。比较了fac- [Re（CO）3（ppl）（pptz）] PF 6的性质与类似化合物fac- [Re（CO）3（dppz）（pptz）] PF 6的性质，其中dppz为双吡啶（3，2- a  ：2′，3′- c）吩嗪，目的是产生长寿命的激发电荷转移（CT）状态。在这方面，fac- [Re（CO）3（ppl）（pptz）]

  DOI：

  10.1002/hlca.200690119
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)Cl] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到fac-[Re(CO)3(pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)(trifluoromethanesulfonato)]
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉的基于吡啶的R（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列类型为fac- [Re I（CO）3（ppl）（L）] 0 / +的三羰基rh（I）配合物，其中ppl为吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉，和其中L是Cl -，TFO -，4-（叔丁基）吡啶（吨卜-PY），4-甲氧基吡啶（MEO-PY），4,4'-联吡啶（BPY），或10-（picolin-合成并充分表征了4-基）吩噻嗪（pptz）。在所有复合物中，观察到ppl的电子受体性质与游离配体相比增加。这种效果是为吡啶基型配体更显著，特别是对于pptz相比，氯-或TFO -。比较了fac- [Re（CO）3（ppl）（pptz）] PF 6的性质与类似化合物fac- [Re（CO）3（dppz）（pptz）] PF 6的性质，其中dppz为双吡啶（3，2- a  ：2′，3′- c）吩嗪，目的是产生长寿命的激发电荷转移（CT）状态。在这方面，fac- [Re（CO）3（ppl）（pptz）]

  DOI：

  10.1002/hlca.200690119

文献信息

• Improved singlet oxygen generation in rhenium(I) complexes functionalized with a pyridinyl selenoether ligand
  作者：Karina P. Morelli Frin、Leonardo Henrique de Macedo、Samuel Santos de Oliveira、Rodrigo L.O.R. Cunha、Jesus Calvo-Castro

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115548

  日期：2022.1

  The synthesis, characterization, electrochemical and photophysical properties of three novel polypyridine rhenium(I) complexes coordinated to an organoselenide ligand, 4-(phenylseleno)-pyridine (PhSepy), and structurally related polypyridine ligands, fac-[Re(CO)3(NN)(PhSepy)]+ NN = 1,10-phenanthroline (phen), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (ph2phen) and pyrazino[2,3-f]-1,10-phenanthroline (dpq),

  三种新型聚吡啶铼 (I) 配合物与有机硒配体 4-(苯基硒基)-吡啶 (PhSepy) 和结构相关的聚吡啶配体fac -[Re(CO) 3 ( NN)(PhSepy)] + NN = 1,10-菲咯啉 (phen)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (ph 2 phen) 和吡嗪并 [2,3- f]-1,10-菲咯啉 (dpq) 被报道。此外，研究了它们作为光敏剂产生单线态氧的能力。循环和微分脉冲伏安法实验表明 4-(苯基硒基)-吡啶配体和 Re(I) 复合物的氧化还原波特征重叠。这一发现与基于吡啶的配体对三种所研究配合物的 HOMO 能级的强烈贡献一致，并得到了量子力学计算的进一步支持。此外，在配合物的吸收光谱中观察到的最低能带也受到有机硒化物配体的影响，结合通常的 MLCT Re→NN与配体到配体电荷转移 (LLCT) 的过渡。这三种配合物显示出此类化合物的典型发射光谱，归因于3 MLCT