[5]trovacenylethyne | 847471-42-5

• 英文名称: [5]trovacenylethyne
• 英文别名: (η7-C7H7)V(η5-C5H4CCH)；[5]Trovacenylethin
• CAS: 847471-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₂V
• 分子量: 231.191
• InChiKey: OKFYGGJHGMSZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ga(CMe₃)₂ 、 [5]trovacenylethyne 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(η7-C7H7)V(η5-C5H4CCGa(CMe3)2]2
  参考文献：
  名称：

  二烷基-[5]三氧苯乙炔基铝-和-镓Verbindungen {[5]三氧苯= (η7-C7H7)V(η5-C5H4-)} - Zur Frage Magnetischer Austauschwechselwirkung über Trenngruppen mit Elektronenmangel-Bindungss

  摘要：

  [5]trovacenylethyne, (η7-C7H7)V(η5-C5H4–C≡C–H) (1) 用二烷基元素氢化物 R2E–H (2: E = Al, R = tBu; 3: E = Ga, R = Et; 4: E = Ga, R = tBu) 通过释放二氢得到相应的炔基-二烷基元素化合物。顺磁性化合物2至4是固态二聚体，C≡C三键的末端阴离子碳原子位于桥接位置。红外光谱研究表明，在非极性溶剂中，二聚体形式仍然存在。2 到 4 (EPR) 中不可估量的小交换耦合必须追溯到缺电子四元环，它是间隔子的一部分。量子化学计算验证了自旋密度基本上位于钒原子处。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900181
• 作为产物：
  描述：

  [5]trovacenylcarbaldehyde 、 (氯甲基)三苯基氯化磷 在 n-butyl lithium 、 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到[5]trovacenylethyne
  参考文献：
  名称：

  二（[5]三茂铁基）乙炔，二（[5]三茂铁基）丁二炔和二（1,4-（[5]三茂铁基乙炔基）苯）：由--C三键C-，-C介导的电通信和磁通信三键C-C三键C-和-C三键C-C6H4--C三键C-间隔基。

  摘要：

  报道了四氢萘（eta7-C7H7）V（eta5-C5H5）（1.）的双核衍生物的合成，其中乙炔基（6 ..），丁二炔基（7 ..）和1,4-二（乙炔基）苯基（8 ..）基团用作顺磁性（S = 1/2）[5] trovacenyl单元之间的间隔基。还描述了单核前体[5]三茂基甲醛（2.）和[5]三茂基乙炔（4.）。通过X射线衍射对结构进行了4.，6 ..，7 ..和8.的结构表征。从循环伏安法收集到的电子通信仅在还原过程中表现出来，在该过程中氧化还原分裂ΔE1/ 2（0/1 -，1- / 2-）解析为6 ..（deltaE1 / 2 = 150 mV），指示为7 ..（deltaE1 / 2 <或大约80 mV）。磁通信导致位于钒中心轨道上的两个电子自旋的交换耦合。值JEPR（6 ..）=（-）0.92，JEPR（7 ..）=（-）0.56和JEPR（8 ..）=（-）0.005 cm（-1

  DOI：

  10.1021/ic040090z