1-mercapto-1,2-dicarba-closo-carborane triethylammonium salt | 1219698-93-7

• 英文名称: 1-mercapto-1,2-dicarba-closo-carborane triethylammonium salt
• 英文别名: 1-mercapto-ortho-carborane triethylammonium salt
• CAS: 1219698-93-7
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀S*C₆H₁₅N
• 分子量: 277.485
• InChiKey: WKKIFGQSQBVJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊腈 、 1-mercapto-1,2-dicarba-closo-carborane triethylammonium salt 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到1-NC(CH2)4S-1,2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  由1-巯基-邻-甲硼烷合成碳硼烷的单取代官能衍生物：1-HOOC（CH 2）n S-1,2-C 2 B 10 H 11和[7-HOOC（CH 2）n S-7， 8-C 2 B 9 H 11 ] −（n = 1-4）†

  摘要：

  合成单取代的功能衍生物的一般方法 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane （原碳烷）的提议。的反应三乙铵1-巯基邻氨基甲酸酯（Et 3 NH）[1-S-1,2-C 2 B 10 H 11 ]与ω-溴烷基羧酸乙酯和ω-溴烷基腈的盐乙醇导致在相应的碳硼烷基酯和腈，反过来可以转换为基于碳硼烷羧酸1-HOOC（CH 2）Ñ S-闭合碳-1,2--C 2乙10 ħ 11（Ñ = 1-4）。在轻度脱硼闭合碳-carborane笼脑脊液 在乙醇中给出 铯相应的nido -carboranes Cs [7-HOOC（CH 2）n S - nido -7,8 -C 2 B 9 H 11 ]的盐。该方法适用于合成用于硼 中子俘获疗法和 放射性核素 癌症诊断。

  DOI：

  10.1039/b916022a
• 作为产物：
  描述：

  1-thiol-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 三乙胺 以 正己烷 为溶剂， 以83.7%的产率得到1-mercapto-1,2-dicarba-closo-carborane triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  由1-巯基-邻-甲硼烷合成碳硼烷的单取代官能衍生物：1-HOOC（CH 2）n S-1,2-C 2 B 10 H 11和[7-HOOC（CH 2）n S-7， 8-C 2 B 9 H 11 ] −（n = 1-4）†

  摘要：

  合成单取代的功能衍生物的一般方法 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane （原碳烷）的提议。的反应三乙铵1-巯基邻氨基甲酸酯（Et 3 NH）[1-S-1,2-C 2 B 10 H 11 ]与ω-溴烷基羧酸乙酯和ω-溴烷基腈的盐乙醇导致在相应的碳硼烷基酯和腈，反过来可以转换为基于碳硼烷羧酸1-HOOC（CH 2）Ñ S-闭合碳-1,2--C 2乙10 ħ 11（Ñ = 1-4）。在轻度脱硼闭合碳-carborane笼脑脊液 在乙醇中给出 铯相应的nido -carboranes Cs [7-HOOC（CH 2）n S - nido -7,8 -C 2 B 9 H 11 ]的盐。该方法适用于合成用于硼 中子俘获疗法和 放射性核素 癌症诊断。

  DOI：

  10.1039/b916022a

文献信息

• Synthesis of new ω-amino- and ω-azidoalkyl carboranes
  作者：Marina Yu. Stogniy、Igor B. Sivaev、Ivan A. Godovikov、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze、Shicheng Qi

  DOI：10.1039/c3nj00677h

  日期：——

  Novel carboranyl amines [7-NH2(CH2)nS-7,8-C2B9H11]− were synthesized by alkylation of 1-mercapto-ortho-carborane with ω-bromoalkylphthalimides followed by removal of the protecting group with hydrazine. closo-Carboranyl azides 1-N3(CH2)nS-1,2-C2B10H11 were prepared by the reaction of the corresponding carboranyl alcohol/iodide with sodium azide and converted to the water soluble nido-form [7-N3(CH2)nS-7,8-C2B9H11]− with ammonium formate in refluxing methanol.

  通过将 1-巯基正硼烷与Ï-溴烷基邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后用肼去除保护基，合成了新型硼烷胺[7-NH2(CH2)nS-7,8-C2B9H11]â。通过相应的硼烷醇/碘化物与叠氮化钠的反应，制备了封闭型硼烷叠氮化物 1-N3( )nS-1,2-C2B10H11，并在回流甲醇中用甲酸铵将其转化为水溶性尼多形式 [7-N3( )nS-7,8-C2B9H11]â。
• Synthesis of new carborane-based amino acids
  作者：Marina Yu. Stogniy、Maria V. Zakharova、Igor B. Sivaev、Ivan A. Godovikov、Alexander O. Chizov、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.076

  日期：2013.5

  A series of new boron-containing amino acids 1-HOOCCH(NH2)(CH2)(n)S-1,2-C2B10H11 (n = 4-6) was prepared by alkylation of 1-mercapto-ortho-carborane with omega-bromoalkylacetamido diethylmalonates followed by acid hydrolysis and decarboxylation. Mild deboronation of the c/oso-carborane cage with CsF gives cesium salts of the corresponding nido-carborane based amino acids Cs[7-HOOccH(NH2)(CH2)(n) S-7,8-C(2)B9H(l1)] d (n = 4-6). The compounds synthesized can be used in radionuclide diagnostics and boron neutron capture therapy of cancer(C) . 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.