2,7-C2B9H12-CH3 | 63872-51-5

• 英文名称: 2,7-C2B9H12-CH3
• 英文别名: nido-11-Me-2,7-C2B9H12
• CAS: 63872-51-5
• 化学式: C₃H₁₅B₉
• 分子量: 148.451
• InChiKey: RIOSHPOUUUAQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium hydroxide 、 2,7-C2B9H12-CH3 以 not given 为溶剂， 生成 Cs(nido-11-Me-2,7-C2B9H11)
  参考文献：
  名称：

  Cage-closing reactions of the nido-carborane anion 7,9-C2B9H12− and derivatives; formation of neutral 11-vertex carboranes by acidification

  摘要：

  尼多硼烷盐 (Bu4N)(尼多-7,9-R,Râ²-7,9-C2B9H10)（R,Râ² = H; R,Râ² = Me; R,Râ² = Ph；R,Râ²＝H；R,Râ²＝Me；R,Râ²＝Ph；R＝Ph，Râ²＝Me）与 H2SO4 在常温下反应，得到 11-蝶形的闭合硼烷 2,3-R,Râ²-2,3-C2B9H9，产量很高（R,Râ²＝H；R,Râ²＝Me；R,Râ²＝Ph；R＝Ph，Râ²＝Me）。含有 1(6)-X-7,9-C2B9H11â 阴离子的盐与 H2SO4 反应生成 10-X-2,3-C2B9H10（X = Cl，I）的闭硼烷卤代衍生物，而 4-F-2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H8 则由 (Bu4N)(3-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9) 和 F3CSO3H 生成。在用 F3CSO3H 酸化含有 10-OEt-7,9-C2B9H11â 和 10-F-7,9-(p-FC6H4)2-7,9-C2B9H9â 的盐的过程中，笼中的乙氧基和氟化取代基会被消除，主要产物分别为 2,3-C2B9H11 和 2,3-(p-FC6H4)2-2,3-C2B9H9。用 H2SO4 与含有 8-Me-7,9-C2B9H11â 和 10-Me-7,9-C2B9H11â 阴离子的盐反应，可以得到 B-Me-2,3-C2B9H10 异构体的混合物。据认为，B-Me-2,3-C2B9H10 在溶液中具有通性，其主要成分是 4-Me-2,3-C2B9H10。通性阴离子 10(11)-endo-Me-7,9-C2B9H11â 与乙酸发生质子化反应后，得到的是中性的 nido-硼烷 11-Me-2,8-C2B9H12，而不是封闭的 B-Me-2,3-C2B9H10。在 GIAO-B3LYP/6-311G*//MP2/6-31G* 理论水平上，通过 ab initio/GIAO/NMR 组合方法确定了 11-vertex闭合硼烷和 B-甲基-nido-硼烷的分子几何结构。

  DOI：

  10.1039/b203920f
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 、 碘甲烷 作用下， 以 氨 为溶剂， 以85%的产率得到2,7-C2B9H12-CH3
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectrum and structure of nido-carborane 11-CH3-2,7-C2B9H12

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954602

文献信息

• The structure of a new isomer of dicarba-nido-undecaborane(13)
  作者：Yu.T. Struchkov、M.Yu. Antipin、V.I. Stanko、V.A. Brattsev、N.I. Kirillova、S.P. Knyazev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92266-6

  日期：1977.11

  the open face of the polyhedron and the other in its closed part. The methyl group is attached to the boron atom of the open face bonded to both carbon atoms. The open face has two BHB-bridges which are symmetric relative to its carbon atom. The main interatomic distances are: av. BB 1.794(8), av. BC 1.685(7), CC 1.606(6), BMe 1.551(8), av. BH (terminal) 1.08(3), av. BH (bridging) 1.26(4), av

  质子化后，参与7,8-B 9 C 2 H 11 2-的亲电甲基化的分子内重排导致了新的二氨基甲酰基-十一碳硼烷异构体的甲基衍生物（13）。通过X射线结构分析，后一种化合物显示为11-甲基-2,7-二氨基甲酰氨基-十一硼烷（12）。它具有二十面体结构，其中一个顶点缺失，碳原子相邻，一个在多面体的开放面，另一个在其封闭部分。甲基连接到与两个碳原子键合的开放面的硼原子上。敞开面有两个相对于其碳原子对称的BHB桥。主要的原子间距离为：av。BB1.794（8），平均 BC1.685（7），CC1.606（6），BMe1.551（8），平均 BH（终端）1.08（3），av。BH（桥接）1.26（4），av。CH0.92（4）Å。
• Synthesis of isomeric B-methylated tantalum carboranes, (Me2N)3TaC2B9H10Me†
  作者：Mark A. Fox、Judith A. K. Howard、Andrew K. Hughes、John M. Malget、Dimitrii S. Yufit

  DOI：10.1039/b103353k

  日期：——

  6 respectively. Identities of the metallacarboranes 8, 9 and 10 are deduced by detailed multinuclear (11B, 13C and 1H) NMR spectroscopy. These geometries are supported by boron NMR shift predictions based on observed shifts of the known non-methylated analogues [3,3,3-(NMe2)3-closo-3,1,2-TaC2B9H10] 1 and [3,3,3-(NMe2)3-closo-3,1,2-TaC2B9H10] 2 and calculated shifts (GIAO-B3LYP/6-311G*//MP2/6-31G*) of

  笼烷基化meTAllacarborane络合物[4,4,4-（NME 2）3 -3-ME-4,1,2-闭合碳-TAC 2乙9 ħ 10 ] 8，如从反应的唯一产物获得具有nido -11-ME-2,7-C 2 B 9 H 12 4的TA（NMe 2）5，在基本条件下容易发生骨骼重排。没有发生重排表明加氢氨解反应是一种干净的合成方法。异构meTAllacarboranes [3,3,3-（NME 2）3 -4-ME-3,1,2-闭合碳-TAC2乙9 ħ 10 ] 9和[2,2,2-（NME 2） 3 -3-ME-2,1,7-闭合碳-TAC 2乙9 ħ 10 ] 10是从TA的反应产生的（NME 2） 5与[Me 3 NH] [ nido -9-Me-7,8-C 2 B 9 H 11 ] 5和[Me 3 NH] [ nido -8-Me-7,9-C 2 B 9 H 11 ] 6分别。所述met
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.16.6, page 199 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——