dicarbonylbis(triphenylphosphine)bis(μ-pyrazolyl)diiridium(I) | 98420-38-3

• 英文名称: dicarbonylbis(triphenylphosphine)bis(μ-pyrazolyl)diiridium(I)
• 英文别名: (Ir(μ-pz)(PPh3)(CO))2
• CAS: 98420-38-3
• 化学式: C₄₄H₃₆Ir₂N₄O₂P₂
• 分子量: 1099.18
• InChiKey: JEMBDRSNRDOEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylbis(triphenylphosphine)bis(μ-pyrazolyl)diiridium(I) 在 Br₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到dicarbonyldibromobis(triphenylphosphine)bis(μ-pyrazolyl)diiridium(II)
  参考文献：
  名称：

  Atwood, Jerry L.; Beveridge, Kathy A.; Bushnell, Gordon W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 24, p. 4050 - 4057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30-60的产率得到dicarbonylbis(triphenylphosphine)bis(μ-pyrazolyl)diiridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-bridged iridium dimers. 1. Accommodation of both weak and strong metal-metal interactions by a bridging pyrazolyl framework in dissymmetric dimeric structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a075

文献信息

• Pyrazolyl-Bridged Iridium Dimers. 18.¹ Influence of Metal−Metal Bonding on the Geometry of Diiridium(II) Adducts and Hydrido-diiridium Complexes Formed from the Diiridium(I) Prototype [Ir(μ-pz)(PPh₃)(CO)]₂ (pzH = Pyrazole) by Dihydrogen Addition or Protonation
  作者：Ron D. Brost、Gordon W. Bushnell、Daryll G. Harrison、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1021/ic010448g

  日期：2002.3.1

  yields the diiodo analogue 5 of 4, which reacts with LiAlH(4) to afford the isomorph Ir(2)H(I)(mu-pz)(2)(PPh(3))(2)(CO)(2) (6) of 3 (Ir-Ir = 2.684 A). Protonation (using HBF(4)) of 1 results in formation of the binuclear cation Ir(2)H(mu-pz)(2)(PPh(3))(2)(CO)(2)(+) (7: BF(4)(-) salt), which shows definitive evidence (from NMR) for a terminally bound hydride in solution (CH(2)Cl(2) or THF), but 7 crystallizes

  二铱（I）原型[Ir（mu-pz）（PPh（3））（CO）]（2）（1：pzH =吡唑）对分子二氢的缓慢吸收伴随有1,2-二氢的形成-二铱（II）加合物[IrH（mu-pz）（PPh（3））（CO）]（2）（2），通过X射线晶体结构测定，发现PPh（3与1不同） ）配体是轴向的，氢化物跨Ir-Ir键（2.672 A）占据了跨赤道位置。与CCl（4）的反应在2中影响氢化物置换，从而在其中提供一价的Ir（2）H（Cl）（mu-pz）（2）（PPh（3））（2）（CO）（2）（3）其中Ir-Ir = 2.683A。在一个金属中心，H是赤道的，PPh（3）是轴向的，而在另一个金属中心，Cl是轴向的，这在对称取代的产品[Ir（mu-pz）（PPh（ 3））（CO）Cl]（2）（4）（Ir-Ir = 2.754 A），是通过CCl（4）对1的作用而形成的。用I（2）处理1会生成4的二碘代类似物5 ，会
• Bushnell, Gordon W.; Decker, Michael J.; Eadie, Donald T., Organometallics, 1985, vol. 4, # 12, p. 2106 - 2111
  作者：Bushnell, Gordon W.、Decker, Michael J.、Eadie, Donald T.、Stobart, Stephen R.、Vefghi, Rahmatollah、Atwood, Jerry L.、Zaworotko, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• BUSHNELL, G. W.;DECKER, M. J.;EADLE, D. T.;STOBART, ST. R.;VEFGHI, R.;ATW+, ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 12, 2106-2111
  作者：BUSHNELL, G. W.、DECKER, M. J.、EADLE, D. T.、STOBART, ST. R.、VEFGHI, R.、ATW+

  DOI：——

  日期：——