[1,2-μ-(C₆H₄)₂-1,2-closo-C₂B₁₀H₁₀] | 1610615-08-1

• 英文名称: [1,2-μ-(C₆H₄)₂-1,2-closo-C₂B₁₀H₁₀]
• CAS: 1610615-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₈B₁₀
• 分子量: 294.407
• InChiKey: YWHGIIFVMNTDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-μ-(C₆H₄)₂-1,2-closo-C₂B₁₀H₁₀] 、 四甲基氟化铵 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，和光电研究三个联芳基稠合的闭合碳- ö -carboranes及其巢- [C 2乙9 ] -物种

  摘要：

  联芳基稠合的闭合碳- ö -carborane与苯基噻吩基部分被合成并与氟化反应，获得它的巢- [C 2乙9 ] -物种; 我们还对联苯和联噻吩稠合的邻-碳硼烷进行了与氟化物的反应，以得到Nido- [C 2 B 9 ] -物种，我们先前已经报道了它们的合成。三种碳硼烷及其nido- [C 2 B 9 ] -的结构和光电性能物种进行了实验和理论上的表征。由于富含电子的阴离子物种，因此Nido- [C 2 B 9 ] -物种具有较高的HOMO和LUMO能级。他们还显示了电荷转移（CT）过渡带，并且在结晶态和溶液态都观察到了有效的CT发射，这是因为在Nido- Carbane笼中的碳-碳键长度较短，并且抑制了碳-碳键振动。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.002
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromophenyl)-o-carborane 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.67h， 以41%的产率得到[1,2-μ-(C₆H₄)₂-1,2-closo-C₂B₁₀H₁₀]
  参考文献：
  名称：

  o-Carborane-based Biphenyl andp-Terphenyl Derivatives

  摘要：

  AbstractThe synthesis and properties of biphenyl‐ and p‐terphenyl‐fused o‐carboranes are described. Aryl rings in the biphenyl and p‐terphenyl skeletons are highly coplanar because of the presence of the o‐carborane unit. o‐Carborane exhibits an electron‐withdrawing character via the inductive effect, resulting in a decrease in both the HOMO and LUMO levels of oligophenyls without causing electronic perturbation.

  DOI：

  10.1002/asia.201400067

文献信息

• Further studies of the Enhanced Structural Carborane Effect: tricarbonylruthenium and related derivatives of benzocarborane, dihydrobenzocarborane and biphenylcarborane
  作者：Samuel L. Powley、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c6dt01888b

  日期：——

  molecular structures of [1,2-μ-(C4H4)-3,3,3-(CO)3-3,1,2-closo-RuC2B9H9] (1) and [1,2-μ-(C4H6)-3,3,3-(CO)3-3,1,2-closo-RuC2B9H9] (2) reveals evidence for an Enhanced Structural Carborane Effect in 1 arising from the involvement of the cage pπ orbitals in the exopolyhedral ring to some degree. A minor co-product in the synthesis of 2 is [η-1,2-μ-(C4H6)}-3,3-(CO)2-3,1,2-closo-RuC2B9H9] (3). Compounds 2 and

  并[1,2-μ-（C的分子结构的详细比较4 ħ 4）-3,3,3-（CO）3 -3,1,2-闭合碳-RuC 2乙9 ħ 9 ]（1）和[1,2-μ-（C 4 H ^ 6）-3,3,3-（CO）3 -3,1,2-闭合碳-RuC 2乙9 ħ 9 ]（2）揭示了用于扩充结构证据碳硼烷的影响1从笼p的参与而产生π轨道在exopolyhedral环在一定程度上。合成2中的次要副产物是[η-1,2-μ-（C 4 H ^ 6）} - 3,3-（CO）2 -3,1,2-闭合碳-RuC 2乙9 ħ 9 ]（3）。化合物2和3易于相互转化，因为在THF中加热2使其回流或与Me 3 NO反应可得到3，该3易于与CO反应以再生2。在η烯键3也是由PME移位3，P（OME）3和吨-BuNC到屈服并[1,2-μ-（C 4 H ^ 6）-3,3-（CO）2 -3-PME 3 -3,1,2-闭合碳-RuC 2乙9 ħ 9