tungsten(carbonyl)4(4,4'-dimethyl-2,2'bipyridine) | 26546-43-0

• 英文名称: tungsten(carbonyl)4(4,4'-dimethyl-2,2'bipyridine)
• 英文别名: W(CO)4(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)
• CAS: 26546-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄W
• 分子量: 480.132
• InChiKey: UTWCVKWNUHSTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(carbonyl)4(4,4'-dimethyl-2,2'bipyridine) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 W(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(P(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  Manuta, David M.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 9, p. 1354 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 六羰基钨 以 甲苯 为溶剂， 生成 tungsten(carbonyl)4(4,4'-dimethyl-2,2'bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  Cao, Shibai; Reddy, Kedika Bal; Eyring, Edward M., Organometallics, 1994, vol. 13, # 1, p. 91 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Oxidation of W(CO)4(LL): Generation, Characterization, and Reactivity of [W(CO)4(LL)]+ (LL=α-diimine ligands)
  作者：John P. Bullock、Chong-Yong Lee、Brian Hagan、Humair Madhani、John Ulrich

  DOI：10.1071/ch17256

  日期：——

  disproportionation products. Steric crowding of the metal centre prolongs the lifetime of the radical cations, allowing the infrared spectroelectrochemical characterization of two [W(CO)4(LL)]+ species. Electrogenerated [W(CO)4(LL)]+ cations are highly susceptible to attack by potential ligands; oxidations performed in CH3CN/TBAPF6, for example, were chemically irreversible. Kinetic studies in weakly coordinating

  使用多种技术在配位和弱配位介质中检查了一系列W（CO）4（LL）配合物的电化学，其中LL是芳族α-二亚胺配体。这些化合物经历以金属为中心的单电子氧化，并且电生成的自由基阳离子经历一系列后续化学步骤，其化学性质取决于α-二亚胺配体的取代基和配位物质的存在。在CHBA2 6为正氟丁基四氟磷酸正丁酯的CH 2 Cl 2 / TBAPF 6中，本体氧化在0.25 V s -1的扫描速率下可部分逆转。所得的钨（我自由基通过羰基的歧化和丢失反应，其速率常数通过双电势计时库仑法测量。大振幅交流伏安法实验表明，单电子氧化物质与相应的歧化产物处于平衡状态。金属中心的立体拥挤延长了自由基阳离子的寿命，从而允许对两种[W（CO）4（LL）] +物质进行红外光谱电化学表征。电产生的[W（CO）4（LL）] +阳离子极易受到潜在配体的攻击；在CH 3 CN / TBAPF 6中进行的氧化例如，在化学上是不可逆的。在
• Substituted 2,2′-bipyridines as ligands. preparation and characterization of 4,4′-disubstituted 2,2′-bipyridine derivatives of the hexacarbonyls of chromium, molybdenum and tungsten
  作者：Joseph A. Connor、Colin Overton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98807-7

  日期：1983.6

  The preparation of cis-[M(CO)4(biL)] (M = Cr, Mo, W; biL is 4,4′X2-2,2′-Bipyridine; X = NMe2, NH2, OMe, CMe3, Me, H, Ph, CHCHPh, Cl, CO2H, CO2Me, NO2) is reported. The ligands and complexes are characterized by spectroscopy (IR, electronic absorption and emission, NMR (1H, 13C, 15N, 95Mo)) and microanalysis. The variations observed in the spectroscopic properties of these complexes are strongly correlated

  的制备顺式- [M（CO）4（BIL）]（M =铬，钼，W; BIL是4,4'X 2 -2,2'-联吡啶; X = NME 2，NH 2，OME，据报道CMe 3，Me，H，Ph，CH ＝ CHPh，Cl，CO 2 H，CO 2 Me，NO 2。配体和配合物的特征在于光谱（红外，电子吸收和发射，核磁共振（1 H，13 C，15 N，95Mo））和微量分析。这些配合物的光谱性质中观察到的变化与X组的电子代用品参数密切相关。这在最低能量（可见光）吸收（变化约20％）中最为明显。供体和受体取代基的极值之间为0.8 eV。
• Steric and electronic effects on the quantum yield of photosubstitution of CO in W(CO)4(α-diimine) complexes
  作者：Hans K. Van Dijk、Peter C. Servaas、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86768-7

  日期：1985.11
• Application of rapid-scan Fourier transform infrared spectroscopy to characterize the monodentate intermediate in the photochemical formation of tetracarbonyl(4,4'-dialkyl-2,2'-bipyridine)metal from hexacarbonylmetal
  作者：Romas J. Kazlauskas、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00385a039

  日期：1982.10