[Cr(CO)5(η2-HSiPh3)] | 135760-65-5

• 英文名称: [Cr(CO)5(η2-HSiPh3)]
• CAS: 135760-65-5
• 化学式: C₂₃H₁₆CrO₅Si
• 分子量: 452.459
• InChiKey: SXIXTKNXPZIJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(CO)5(η2-HSiPh3)] 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Flash-photolysis studies of the photochemical reactions of silanes with chromium hexacarbonyl

  摘要：

  The photochemical reactions following flash photolysis of n-hexane solutions containing silanes and Cr(CO)6 have been studied. The silane adducts vary widely in stability. The kinetics of silane elimination from Cr(CO)5(silane) in hexane solutions under a CO atmosphere were investigated. For HSiClMe2 and HSiClPh2, two distinct first-order decay processes were observed, corresponding to elimination of H-Si- and Cl-Si-bonded adducts. Decay is faster for the Cl-Si form of bonding. The rates of elimination at 25-degrees-C were measured for a series of 14 silanes differing widely in steric and electronic properties. The stabilities of the Cr(CO)5(H-SiR'R2) adducts increase with increasing electron-donor character of the silane, the opposite order from that observed for (eta-5-C5H5)(CO)2Mn(silane) and other related systems. The reversal of order reflects the relatively greater importance of sigma-donation to the metal in bonding to the more electrophilic Cr metal center.

  DOI：

  10.1021/ja00018a029
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 三苯基硅烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Cr(CO)5(η2-HSiPh3)]
  参考文献：
  名称：

  亲电金属中心的硅烷配合物。

  摘要：

  在Et3SiH存在下，光解M（CO）6（M = Cr，Mo和W）溶液可得到硅烷配合物Cr（CO）5（eta2-HSiEt3），Mo（CO）5（eta2-HSiEt3），和W（CO）5（eta2-HSiEt3）。在这些络合物中观察到的J（SiH）值与Si-H键的适度伸长相一致。用Ph3SiH可以得到Cr（CO）5和W（CO）5的配合物，但没有观察到与Mo的配合物。当使用Ph 2 SiH 2时，只有一个Si-H键与金属中心相互作用。在磁共振时间尺度上可观察到的动态交换过程交换了配位二苯硅烷的侧基和配位Si-H键。关于与亲核试剂的反应，与M（CO）5结合的硅烷被活化。使用甲醇，在Cr（CO）5（eta2-HSiEt3）的存在下，已观察到HSiEt3的催化甲醇分解，提供了Et3SiOMe。

  DOI：

  10.1021/ic052134p