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chromium(0) hexakis(phenyl isocyanide) | 17375-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
chromium(0) hexakis(phenyl isocyanide)
英文别名
hexakis(phenylisocyanide)chromium(0)
chromium(0) hexakis(phenyl isocyanide)化学式
CAS
17375-15-4
化学式
C42H30CrN6
mdl
——
分子量
670.736
InChiKey
CNGOGLRWSHHWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • New isocyanide complexes of chromium derived from ethanolic solutions of chromium(II)
    作者:Frederick R Lemke、David E Wigley、Richard A Walton
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98713-8
    日期:1983.6
    solutions of chromium(II) which are derived from the reduction of CrCl3 · 6H2O solutions) with excess phenyl isocyanide in the presence of KPF6 affords the complex [Cr(CNPh)5 Cl]PF6. Under similar conditions, p-tolyl isocyanide yields the chromium(I) complex [Cr(CN-p-tol)6PF6. The paramagnetic, yellow-green compound [Cr(CNPh)5 Cl]PF6 decomposes in dichloromethane solution to yield the chromium(II) species
    在KPF 6的存在下,用过量的异氰酸苯酯处理由CrCl 3 ·6H 2 O溶液还原而得的(II)乙醇溶液,得到配合物[Cr(CNPh)5 Cl] PF 6。在类似条件下,对甲苯基异氰酸酯可生成(I)络合物[Cr(CN-对甲苯基)6 PF 6。顺磁性黄绿色化合物[Cr(CNPh)5 Cl] PF 6在二氯甲烷溶液中分解,生成(II)物种[Cr(CNPh)6 ](PF 6)2。用叔膦PR 3(PR 3 = Pn-BU 3,Pn-Pr 3,PEt 3或PEt 2 Ph)和1,2-双(二苯基膦基)处理[Cr(CNPh)5 Cl] PF 6的二氯甲烷溶液)乙烷(dppe)产生顺磁性反式-[Cr(CNPh)4(PR 3)Cl] PF 6和[Cr(CNPh)3(dppe)Cl] PF 6。但是,双(二苯基膦基甲烷(dppm)与[Cr(CNPh)5 Cl] PF 6反应生成抗磁性的七配位络合物[Cr
  • Excitation-energy dependent. photochemistry and resonance Raman spectra of Cr(CNPh)6
    作者:Eva Mašková、Antonín Vlěk
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04844-8
    日期:1996.2
    Resonance Raman spectra measured with excitation into the lowest system of MLCr (CrCNPh) absorption bands of Cr(CNPh)6 exhibit an enhancement of the Raman bands corresponding to the Ag and phenyl-ring intraligand vibrations. Weak enhancement of a Raman band belonging to the Eg vibration suggests an asymmetric excited state distortion. Raman bands due to two bending modes δ(CrCN) at 543 cm-1 and
    激发到最低系统的CrCr(CNPh)6的MLCr(Cr→CNPh)吸收带中测量得到的共振拉曼光谱表现出与A g和苯环内配体振动相对应的拉曼带增强。属于E g振动的拉曼带的弱增强表明不对称的激发态畸变。仅在激发到MLCT吸收的低能部分时,由于在543 cm -1处的两个弯曲模式δ(CrCN)和在180 cm -1处的δ(CCrC)导致的拉曼带才得到强烈增强。乐队。Cr(CNPh)6中一种CNPh配体光解的量子产率在整个MLCT吸收区域中,随着吡啶能的降低,激发能逐渐降低,直到约475 nm,这表明从MLCT激发态的Franck-Condon激发的电子能级迅速发生了光解离。最不寻常的是,在475-498 nm的激发范围内观察到了从0.28到0.56的急剧增加。激发进入吸收带的低能(498-519 nm)部分会引起更有效的(0.56-0.57)光反应性。假设MLCT与固有解离的配体场,L
  • Malatesta, L.; Sacco, A.; Ghielmi, S., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 516 - 521
    作者:Malatesta, L.、Sacco, A.、Ghielmi, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Malatesta, L.; Sacco, A., 1952, vol. 12, p. 308 - 308
    作者:Malatesta, L.、Sacco, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 2, page 4 - 6
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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