| 479683-16-4

• CAS: 479683-16-4
• 化学式: C₅CrO₅*C₆H₁₂
• 分子量: 276.209
• InChiKey: NBVQKRKCMJBRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Church, Stephen P.; Grevels, Friedrich-Wilhelm; Hermann, Horst, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 cyclohexane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学中激发态和瞬态的红外光谱

  摘要：

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80042-5

文献信息

• Reactions of the transient species Cr(CO)₅(cyclohexane) with C₄H_nE (n = 4, 8; E = O, NH, S) studied by time-resolved IR absorption spectroscopy
  作者：Lena Biber、Dana Reuvenov、Taliya Revzin、Tomer Sinai、Adva Zahavi、Richard H. Schultz

  DOI：10.1039/b612902a

  日期：——

  Time-resolved IR absorption spectroscopy is used to investigate substitution of the cyclohexane (CyH) molecule of the photolytically generated alkane-solvated transient intermediate Cr(CO)5(CyH) by heterocyclic ligands C4HnE (n = 4, 8; E = O, NH, S). From the concentration and temperature dependences of the pseudo-first order rate constants, we obtain activation parameters for the reactions, and find that they are consistent with an associative (A) or interchange (I) mechanism. As was the case with ligand substitution reactions at W(CO)5(CyH), a ligand's reactivity depends both on its electron-donating ability and on its polarizability. We also find that for a reaction with a given ΔH‡, the activation entropy is higher for reaction of Cr(CO)5(CyH) than it is for reaction of W(CO)5(CyH). Comparison of the present results with ligand substitution reactions of W(CO)5(CyH), CpMn(CO)2(CyH), and Cr(CO)5(n-heptane) indicates that for ligand substitution reactions at alkane-solvated transition-metal intermediates, the solvent's effect upon the reaction rate is primarily entropic.

  利用时间分辨红外吸收光谱研究了杂环配体 C4HnE（n = 4，8；E = O，NH，S）对光解生成的烷溶瞬时中间体 Cr(CO)5(CyH)的环己烷（CyH）分子的取代作用。根据伪一阶速率常数的浓度和温度相关性，我们得到了反应的活化参数，并发现它们与缔合（A）或互换（I）机理相一致。与 W(CO)5(CyH)配体置换反应的情况一样，配体的反应活性既取决于其供电子能力，也取决于其极化能力。我们还发现，对于给定 ΔH‡ 的反应，Cr(CO)5(CyH)反应的活化熵高于 W(CO)5(CyH)反应的活化熵。将本研究结果与 W(CO)5(CyH)、CpMn(CO)2(CyH)和 Cr(CO)5(正庚烷)的配体置换反应进行比较后发现，在烷溶过渡金属中间体的配体置换反应中，溶剂对反应速率的影响主要是熵效应。
• Laser flash photolysis of M(CO)6 (M = Cr, Mo, or W) in perfluoromethylcyclohexane. The generation of highly reactive coordinatively unsaturated species
  作者：John M. Kelly、Conor Long、Roland Bonneau

  DOI：10.1021/j100240a032

  日期：1983.8
• Unsaturated transition-metal complexes in solution: naked Cr(CO)5 in cyclohexane solution observed by picosecond IR transient absorption
  作者：Liang. Wang、Xinming. Zhu、Kenneth G. Spears

  DOI：10.1021/ja00234a020

  日期：1988.12