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benzyl(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium | 59568-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium
英文别名
[Ru(CH2Ph)(η-C5H5)(PPh3)2];[Ru(CH2Ph)(PPh3)2(η-C5H5)]
benzyl(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium化学式
CAS
59568-94-4
化学式
C48H42P2Ru
mdl
——
分子量
781.879
InChiKey
NZYLTCFRWMQUEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium二氧化硫 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    烷基钌化合物的二氧化硫插入反应
    摘要:
    摘要化合物CpRuLL'R(L,L'= CO,PPh3; R = Me,PhCH2)在氯仿中与SO2反应形成相应的S-磺胺基配合物。与公认的SE2(转化)机理一致,具有相对较高氧化电位的CpRu(CO)2Me在这些条件下呈惰性。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87586-6
  • 作为产物:
    描述:
    二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)氯化新戊烷基镁甲苯甲苯 为溶剂, 以7%的产率得到benzyl(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium
    参考文献:
    名称:
    Spaltung aromatischer und vinylischer CH-Bindungen durch Cyclopentadienylruthenium(II)-Komplexe
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99061-2
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文献信息

  • Cyclometallation reactions. Part 16. Some reactions of η-cyclopentadienylruthenium phosphine complexes
    作者:Michael I. Bruce、Richard C. F. Gardner、F. Gordon A. Stone
    DOI:10.1039/dt9760000081
    日期:——
    ortho-Metallation reactions of several η-cyclopentadleylruthenium complexes are described. The complex [RuMe(ηC5H5)(PPh3)2] affords [[graphic omitted]Ph2)(ηC5H5)(PPh3)], which with hexafluorobut-2-yne gives [[graphic omitted]Ph2}(ηC5H5)]. The tripheyl phosphite complex [Ru(η-C5H5)ClP(OPh)3}2] on heating yields [[graphic omitted](OPh)2}(η-C5H5)P(OPh)3}].With azobenzenes, m-RC6H4N:Nph (R = H, Me, OMe
    描述了几种η-环戊二配合物的邻位属化反应。络合物[RuMe(ηc为5 ħ 5)(PPH 3)2 ]得到[[图形省略]博士2)(ηc为5 ħ 5)(PPH 3)],其与六丁-2-炔给出[[图形省略] pH值2 }(ηc为5 ħ 5)]。的三苯基磷酸盐络合的[Ru(η-C 5 H ^ 5)P(OPH)3 } 2在加热产率] [[图形省略](OPH)2 }(η-C 5 H ^ 5)P(OPH)3。}]以偶氮苯,中号-RC 6 ħ 4 N:NPH(R = H,Me中的OME,CO 2 Et或CF 3),络合物[RuMe(ηc为5 ħ 5)(PPH 3) 2 ]得到异构体[[图形省略]℃的混合物6 ħ 4)Z-(η-C 5 H ^ 5)(PPH 3)](Y = H,Z = R:或Y = R,Z = H)。使用m -RC 6 H 4 N:NC 6 F 5(R = H,Me或CF 3),络合物[[未显示图形]
  • Cyclopentadienyl-ruthenium and -osmium chemistry. Part 6. Reactions of alkylruthenium complexes with disubstituted acetylenes
    作者:Michael I. Bruce、Richard C. F. Gardner、F. Gordon A. Stone
    DOI:10.1039/dt9790000906
    日期:——
    and [[graphic omitted]OMe}(PPh3)(η-C5H5)]; an analogous product to the latter is obtained from C2(CO2Me)2 and [Ru(CH2Ph)(PPh3)2(η-C5H5)]. The hydrido-complex [RuH(CO)(PPh3)(η-C5H5)] reacts with the acetylenic diester to give [RuC(CO2Me):C(CO2Me)H}(PPh3)2(η-C5H5)], which reacts further with C2(CF3)2 to give a ruthenocene derivative [Ruη5-C5(CO2Me)2(CF3)2(OMe)}(η-C5H5)]. 4-Phenylbut-3-yn-2-one and [RuMe(PPh3)2(η-C5H5)]
    丁-2-炔与[RuMe(PPH发生反应3)2(η-C 5 H ^ 5)]苯,得到丁二烯复杂[[图形省略] CME(CF 3)}(PPH 3)(η-C 5 H 5)]。使用1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂,所述乙烯基复杂的[Ru C(CF 3):CME(CF 3)}(CO)(PPH 3)(η-C 5 H ^ 5)]已被分离。用C 2(CF 3)2,羰基配合物[RuMe(CO)(PPH 3)(η-C 5 H ^ 5)],得到一个二复合物配制为[(η-C 5 H ^ 5)(OC)(PH 3 P)的Ru C(CF 3)C(CF 3)} [图形省略]博士2)],并且苄基配合物的[Ru(CH 2 PH)(PPH 3)2(η-C 5 H ^ 5)]给出分配一个结构[[图形省略] C(CF产品3)H}(PPH 3)(η-C 5 H 5)]。用乙炔二反作用[RuMe(PPH 3)2(η-C 5 H ^
  • Oxidative cleavage reactions of compounds of the type CpRuLL'R (L,L' = CO, PPh3; R = Me, PhCH2)
    作者:Michael F. Joseph、John A. Page、Michael C. Baird
    DOI:10.1021/om00089a027
    日期:1984.11
  • Lehmkuhl, Herbert; Bellenbaum, Marita; Grundke, Juergen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1719 - 1728
    作者:Lehmkuhl, Herbert、Bellenbaum, Marita、Grundke, Juergen、Mauermann, Heiko、Krueger, Carl
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopentadienylruthenium phosphine complexes. Part 3. Some complexes derived from 1-alkynes: molecular and crystal structure of the cumulene derivative [Ru{C(CF<sub>3</sub>):C(H)C(CF<sub>3</sub>):C:C:CH(CF<sub>3</sub>)}(PPh<sub>3</sub>)(η-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)]
    作者:Michael I. Bruce、Richard C. F. Gardner、Judith A. K. Howard、F. Gordon A. Stone、Moira Welling、Peter Woodward
    DOI:10.1039/dt9770000621
    日期:——
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