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(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(II) hydride | 226922-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(II) hydride
英文别名
[(C5Me5)Ir(μ-H)]2;[Ir2(η5-C5Me5)2(μ-hydrido)2]C;[Ir2(η5-C5Me5)2(μ-H)2];[Cp(*)Ir(μ-H)]2
(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(II) hydride化学式
CAS
226922-36-7
化学式
C20H32Ir2
mdl
——
分子量
656.914
InChiKey
VJEVOSSLLNKKQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)iridium(II) hydride二甲基苯基磷 为溶剂, 以98%的产率得到[(Cp(*)IrH)2(μ-H)(μ-Me2PC6H4)]
    参考文献:
    名称:
    杂原子配体配位诱导的铱(II)氢桥双核配合物中CH键的温和氧化加成
    摘要:
    已经研究了 C-H 键氧化加成到二价铱的双核络合物 [Cp*Ir(μ-H)]2 (1)。1 与含有苯环的磷化合物 (PR1R2Ph) 在环境温度下反应得到新的五元双环 [(Cp*IrH)2(μ-H)(μ-R1R2PC6H4)][R1 = R2 = Me (2a); R1 = Me,R2 = Ph (2b);R1 = R2 = Ph (2c);R1 = R2 = OEt (2d); 和 R1 = OEt, R2 = Ph (2e)] 通过邻位-C-H 活化与磷原子结合的苯环形成复合物。1 与三丙基膦的反应以类似的方式产生了新的四元双环 [(Cp*IrH)2(μ-H)(μ-Pr2PCHCH2CH3)] (3) 复合物。另一方面,1与亚磷酸三乙酯反应得到Cp*-金属化产物[Ir(H)(P(OEt)3)(μ,η5,η1-C5Me4CH2)(μ-H)Ir(H) (Cp*)] (4),通过 C-H 激活
    DOI:
    10.1002/ejic.200800469
  • 作为产物:
    描述:
    ((C5(CH3)5)IrCl)2(μ-H)2 在 K 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(II) hydride
    参考文献:
    名称:
    将Ketyls从碱金属转移到过渡金属。d-嵌段过渡金属酮的形成和多种反应性
    摘要:
    本文报道了我们通过碱金属酮基与过渡金属氯化物的复分解反应以及通过将过渡醇与频哪醇脱质子化而制备d-嵌段过渡金属酮基的研究。芴酮酮基钠与(C 5 Me 5)2 ZrCl 2在THF中的复分解反应得到相应的芴酮酮基锆复合物(C 5 Me 5)2 Zr(OC 13 H 8)Cl(1),其代表结构特征化的d嵌段过渡金属酮基配合物的第一个实例。在二苯甲酮羰游基钠的情况下,羰自由基和C之间的进一步反应5我5配体发生,得到最后的锆,双(醇盐)配合物(η 5 -C 5我5)(η 5:η 1 -C 5 Me 4 CH 2 C(Ph)2 O)Zr(OCHPh 2)(2)。相反,[(C 5 Me 5)Ir(μ-Cl)Cl] 2的相似反应由于芴酮的脱羰作用,与芴酮酮基酮钠一起生成羰基铱配合物(C 5 Me 5)Ir(CO)(C 12 H 8)(5)。当使用[(C 5 Me 5)Ir(μ-H)Cl] 2与芴酮钠或二
    DOI:
    10.1021/om981013c
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文献信息

  • The Binuclear Iridium(II) Hydride Complex [(C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)Ir(<i>μ</i>-H)]<sub>2</sub>:  A Novel Base for Reversible Deprotonation of Acidic Organic Compounds and a Unique Catalyst for C−C Bond Cleavage of Aromatic 1,2-Diols and Michael Additions
    作者:Zhaomin Hou、Take-aki Koizumi、Akira Fujita、Hiroshi Yamazaki、Yasuo Wakatsuki
    DOI:10.1021/ja010186h
    日期:2001.6.1
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