bis(1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene)dichloridozinc(II) | 1370515-24-4

• 英文名称: bis(1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene)dichloridozinc(II)
• CAS: 1370515-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂N₆Zn
• 分子量: 358.589
• InChiKey: KVMHESDXLOFBOG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene)dichloridozinc(II) 、 二甲基氯化铝 以 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环和无环胍盐配体的低聚锌配合物的合成

  摘要：

  二氯化锌和二甲基锌用几种无环和双环胍处理。用 ZnCl2 处理三种不同的双环胍及其胍酸钾盐。与中性胍反应生成单核复合物，通过分子内氢键稳定。与胍酸钾盐的反应产生了对水极其敏感的三核复合物。在加水存在下的反应以良好的产率提供了具有中心 OZn4 单元的四核配合物，六个胍配体与其结合。二甲基锌与 2-[N,N'-二异丙基胍基]吡啶和 2-[N,N'-二异丙基胍基]喹啉的反应得到具有单和二阴离子胍基配体的二核和四核 Zn 甲基配合物。单阴离子胍配体的双核配合物在室温下形成。在更高的温度 (75 °C) 下，观察到胍基完全去质子化并形成四核 Zn 烷基配合物，其特征是低配位的锌位点。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101223
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到bis(1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene)dichloridozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双环和无环胍盐配体的低聚锌配合物的合成

  摘要：

  二氯化锌和二甲基锌用几种无环和双环胍处理。用 ZnCl2 处理三种不同的双环胍及其胍酸钾盐。与中性胍反应生成单核复合物，通过分子内氢键稳定。与胍酸钾盐的反应产生了对水极其敏感的三核复合物。在加水存在下的反应以良好的产率提供了具有中心 OZn4 单元的四核配合物，六个胍配体与其结合。二甲基锌与 2-[N,N'-二异丙基胍基]吡啶和 2-[N,N'-二异丙基胍基]喹啉的反应得到具有单和二阴离子胍基配体的二核和四核 Zn 甲基配合物。单阴离子胍配体的双核配合物在室温下形成。在更高的温度 (75 °C) 下，观察到胍基完全去质子化并形成四核 Zn 烷基配合物，其特征是低配位的锌位点。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101223