| 1261240-33-8

• CAS: 1261240-33-8
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₈N₂P₄Rh
• 分子量: 1014.57
• InChiKey: ZGWLYZAALIILCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium chloride 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于亚氨基磷烷的[P 2 N 2 ]铑配合物：合成，反应性及其在极性键催化转移加氢中的应用†

  摘要：

  [Rh（P 2 N 2）X]络合物（2-X，X =氯，BF 4）具有四齿亚氨基膦膦合成并表征了配体。X射线分析为正方形平面几何结构提供了证据，而无需协调氯化物负离子。这些配合物被证明对空气敏感，并且它们被氧化为铑（III）在空气中观察到配合物3-X。2-BF 4与一当量的受控反应六氯乙烷得到[Rh（P 2 N 2）Cl 2（BF 4）]（3-BF 4）。3-Cl的直接合成也可以通过[P 2 N 2 ]配体与[氯化铑（THT）3]（THT = 四氢噻吩）。的反应性铑（I）进一步研究了配合物2，尽管在长时间加热下在1 atm H 2下观察到分解，但未观察到与硅烷，芳基卤化物或频哪醇硼烷的反应。有趣的是，在用硅烷或硅烷处理后，通过NMR观察到了络合物3-Cl的还原。异丙醇钠。因此，络合物3-Cl被用于极性键的催化转移氢化。芳香族和脂肪族酮的还原可以使用1％的催化剂和10％的催化剂进行异丙醇钠，而在这些条件下亚胺会部分还原。

  DOI：

  10.1039/c0nj00299b
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于亚氨基磷烷的[P 2 N 2 ]铑配合物：合成，反应性及其在极性键催化转移加氢中的应用†

  摘要：

  [Rh（P 2 N 2）X]络合物（2-X，X =氯，BF 4）具有四齿亚氨基膦膦合成并表征了配体。X射线分析为正方形平面几何结构提供了证据，而无需协调氯化物负离子。这些配合物被证明对空气敏感，并且它们被氧化为铑（III）在空气中观察到配合物3-X。2-BF 4与一当量的受控反应六氯乙烷得到[Rh（P 2 N 2）Cl 2（BF 4）]（3-BF 4）。3-Cl的直接合成也可以通过[P 2 N 2 ]配体与[氯化铑（THT）3]（THT = 四氢噻吩）。的反应性铑（I）进一步研究了配合物2，尽管在长时间加热下在1 atm H 2下观察到分解，但未观察到与硅烷，芳基卤化物或频哪醇硼烷的反应。有趣的是，在用硅烷或硅烷处理后，通过NMR观察到了络合物3-Cl的还原。异丙醇钠。因此，络合物3-Cl被用于极性键的催化转移氢化。芳香族和脂肪族酮的还原可以使用1％的催化剂和10％的催化剂进行异丙醇钠，而在这些条件下亚胺会部分还原。

  DOI：

  10.1039/c0nj00299b