boranylchloro(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l⁵-phosphane | 266997-30-2

• 英文名称: boranylchloro(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l⁵-phosphane
• CAS: 266997-30-2；134943-36-5；860775-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BClOP
• 分子量: 264.499
• InChiKey: XGQZELSUGLRUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boranylchloro(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l⁵-phosphane 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S)-(+)-1-(i-propylphenylphosphino)-2-(o-anisylphenylphosphino)-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用P（III）-磷在两个P中心设计P致色性1,2-二膦基苯

  摘要：

  使用芳烃化学方法报道了一种在一个或两个磷中心具有手性的P-手性1,2-二膦基苯（DP * B）的新对映异构体合成。该原理基于1，2-二溴苯与仲磷硼烷的连续反应，然后由DABCO除去硼烷，最后与氯代膦酸酯或P（III）-色性次膦酸酯反应。通过（S，S）-1,2-双（邻-茴香基苯基膦基）苯的立体选择性制备证明了该合成的效率。报道了在不对称的Rh或Pd催化反应中DIPAMP和同手性DP * B配体的比较。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01275
• 作为产物：
  描述：

  (2S_P,4R,5S)-(-)-3,4-dimethyl-2,5-diphenyl-1,3,2-oxazaphospholidine borane 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 boranylchloro(2-methoxyphenyl)(phenyl)-l⁵-phosphane
  参考文献：
  名称：

  使用P（III）-磷在两个P中心设计P致色性1,2-二膦基苯

  摘要：

  使用芳烃化学方法报道了一种在一个或两个磷中心具有手性的P-手性1,2-二膦基苯（DP * B）的新对映异构体合成。该原理基于1，2-二溴苯与仲磷硼烷的连续反应，然后由DABCO除去硼烷，最后与氯代膦酸酯或P（III）-色性次膦酸酯反应。通过（S，S）-1,2-双（邻-茴香基苯基膦基）苯的立体选择性制备证明了该合成的效率。报道了在不对称的Rh或Pd催化反应中DIPAMP和同手性DP * B配体的比较。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01275

文献信息

• P-Chirogenic Phosphines Supported by Calix[4]arene: New Insight into Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Naima Khiri-Meribout、Etienne Bertrand、Jérôme Bayardon、Marie-Joëlle Eymin、Yoann Rousselin、Hélène Cattey、Daniel Fortin、Pierre D. Harvey、Sylvain Jugé

  DOI：10.1021/om400229p

  日期：2013.5.13

  The first P-chirogenic mono- and diphosphine ligands supported on the upper rim of a calix[4]arene moiety were synthesized using the ephedrine methodology. The lithiated calix[4]arene mono- and dianions both react with the oxazaphospholidine–borane, prepared from ephedrine, to afford regio- and stereoselectively the corresponding calix[4]arenyl aminophosphine–boranes, by cleavage of the heterocyclic

  使用麻黄碱方法合成了支撑在杯[4]芳烃部分上缘的首个P-手性单-和二膦配体。锂化的杯[4]亚芳基单价和二价阴离子均与由麻黄碱制得的恶唑磷环烷-硼烷反应，通过在P-处裂解杂环，选择性和立体选择性地提供相应的杯[4]芳基氨基膦-硼烷。 O键位置。随后与HCl反应，然后与有机锂试剂反应，最后与DABCO分解，生成相应的杯[4]芳基单或二膦。通过使用（+）-或（-）-麻黄碱或通过在合成过程中改变有机锂试剂的添加顺序来获得杯[4]芳基膦的两种对映体。在手性钯络合物存在下的31 P NMR。通过对其晶体硼烷配合物进行X射线分析，确定了单膦基杯和二膦基杯[4]芳烃的绝对构型。测试了P-手性产杯[4]芳基膦在不对称钯催化下丙二酸二甲酯或苄胺对（E）-1,3-二苯基丙-2-烯-1-基乙酸酯的钯催化的烯丙基取代。当使用双甲基苯基膦基杯[4]芳烃时，得到的烯丙基产物的ee分别为82％和79％。在这两种情况下，使
• The First <i>P</i> ‐Stereogenic 1D Coordination Polymers with the Metal Centers in the Backbone
  作者：Christine Salomon、Daniel Fortin、Naïma Khiri、Sylvain Jugé、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/ejic.201100154

  日期：2011.6

  complexes were used as building blocks to prepare the first P-chirogenic 1D coordination polymers [M2(dppm*)2(dmb)2](BF4)2}n [dppm* = (R,R)-22, (S,S)-22, (R,R)-23, (S,S)-23, M = Cu, Ag, dmb = 1,8-diisocyano-p-menthane] where M is part of the backbone of the polymer chain. The isostructural nature of these new polymers with the achiral parent polymers, [M2(dppm)2(dmb)2](BF4)2}n (M = Cu, Ag), was unambiguously

  对映体配体 (R,R)- 和 (S,S)-双(o-茴香基苯基膦基) 甲烷 (R,R-22 和 S,S-22) 和 (R,R)- 和 (S,S)-双（苯基-间-二甲苯基膦酰基）甲烷（R,R-23 和 S,S-23；dppm*），用 [Cu(NCCH3)4](BF4) 和 Ag 处理以产生双核配合物 [Cu2(dppm *)2(NCCH3)4]( )2 或 [Ag2(dppm*)2]( )2 分别。然后，这些配合物被用作构建块来制备第一个 P-chirogenic 一维配位聚合物 [M2(dppm*)2(dmb)2]( )2}n [dppm* = (R,R)-22, (S,S)-22, (R,R)-23, (S,S)-23, M = Cu, Ag, dmb = 1,8-二异氰基-对薄荷烷] 其中 M 是聚合物链。这些具有非手性母体聚合物 [M2(dppm)2(dmb)2]( )2}n