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N
-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamide
N
-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamide | 100052-08-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamide
英文别名
N
-(6-Amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamid;N-(4-amino-2,6-dioxo-1,3-dipropylpyrimidin-5-yl)formamide
CAS
100052-08-2
化学式
C
11
H
18
N
4
O
3
mdl
——
分子量
254.289
InChiKey
YBKWWXQVAAZJPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
394.0±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.02
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
99.12
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
1,3-dipropyl-5,6-diaminouracil
81250-34-2
C
10
H
18
N
4
O
2
226.279
6-氨基-1,3-二丙基-5-亚硝基脲嘧啶
6-amino-1, 3-dipropyl-5-nitrosouracil
81250-33-1
C
10
H
16
N
4
O
3
240.262
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamide
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
3,9-二氢-1,3-二丙基-1H-嘌呤-2,6-二酮
参考文献:
名称:
Hydroxyalkyl alkyl derivatives of 5-nitroso-6-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 4-pyrimidinedione
摘要:
公开号:
US02602795A1
作为产物:
描述:
6-氨基-1,3-二丙基-5-亚硝基脲嘧啶
在 ammonium sulfide 、
水
作用下, 反应 0.0h, 生成
N
-(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-formamide
参考文献:
名称:
Hydroxyalkyl alkyl derivatives of 5-nitroso-6-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 4-pyrimidinedione
摘要:
公开号:
US02602795A1
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文献信息
8-(Dicyclopropylmethyl)-1,3-dipropylxanthine: a potent and selective adenosine A1 antagonist with renal protective and diuretic activities
作者:
Junichi Shimada、Fumio Suzuki、Hiromi Nonaka、Akira Karasawa、Hideaki Mizumoto、Tetsuji Ohno、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii
DOI:
10.1021/jm00105a072
日期:
1991.1
Method of making 5-formamido-6-amino uracils
申请人:
MONSANTO CHEMICALS
公开号:
US02655501A1
公开(公告)日:
1953-10-13
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