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Methyl [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylformate
Methyl [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylformate | 65398-74-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylformate
英文别名
——
CAS
65398-74-5
化学式
C
10
H
9
ClO
3
S
mdl
——
分子量
244.699
InChiKey
ZWVWKGVFUWAZNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
74 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
370.6±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
68.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对氯苯乙酮
para-chloroacetophenone
99-91-2
C
8
H
7
ClO
154.596
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylformate
在
氢氧化钾
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-indole-3-thiol
参考文献:
名称:
Regioselective .alpha.-methoxycarbonylsulfenylation of ketones and aldehydes: a versatile method for preparation of thiazolones, thiadiazinones, and 3-indolethiols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00029a060
作为产物:
描述:
氯化甲氧羰基硫
、
对氯苯乙酮
生成
Methyl [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylformate
参考文献:
名称:
Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, p. 411 - 413
摘要:
DOI:
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