1-ethynylferrocene-3,4-dimethylcyclopent-1,3-diene | 686719-77-7

• 英文名称: 1-ethynylferrocene-3,4-dimethylcyclopent-1,3-diene
• CAS: 686719-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₈Fe
• 分子量: 302.199
• InChiKey: LXIQTHGQCZNUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynylferrocene-3,4-dimethylcyclopent-1,3-diene 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以59%的产率得到(Me₂CpC₂Fc)₂TiCl₂
  参考文献：
  名称：

  氧化稳定的二茂铁基-π-桥-茂钛D-π-A配合物：混合价态的电化学和光谱研究†

  摘要：

  （Me 2 CpC 2 Fc）2 TiCl 2和R Cp 2 Ti（C 2 Fc）2 CuX（其中Fc =二茂铁基）形式的氧化稳定的D-π-A化合物的合成，光谱和电化学表征。R Cp 2 Ti（C 2 Fc）2 CuX化合物的伏安图证明了添加CuX的氧化稳定性，这些化合物均显示出两个化学可逆的1e - Fe III / II对，表明Fc末端之间的电子连通。CH中的差分脉冲伏安法（DPV）2 Cl 2 / [ n -Bu 4 N] [PF 6 ]表明，两个1e - Fe III / II对之间的氧化还原电势差（ ΔE 1/2）在112 mV至146 mV之间。具有富电子的Cp * 2 Ti（C 2 Fc） 2 CuBr。该Δ ë 1/2值分别为通过溶剂（THF）的影响，并且对相反离子的同一性仅显示小的依赖性，或者PF 6 -或B（C 6 ˚F 5） 4 -。对于每个具有可测量的ΔE 1/2值的络合物，在CH

  DOI：

  10.1039/c8dt01853g
• 作为产物：
  描述：

  lithium ferrocenylacetylide 、 3,4-二甲基-2-环戊酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-ethynylferrocene-3,4-dimethylcyclopent-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  氧化稳定的二茂铁基-π-桥-茂钛D-π-A配合物：混合价态的电化学和光谱研究†

  摘要：

  （Me 2 CpC 2 Fc）2 TiCl 2和R Cp 2 Ti（C 2 Fc）2 CuX（其中Fc =二茂铁基）形式的氧化稳定的D-π-A化合物的合成，光谱和电化学表征。R Cp 2 Ti（C 2 Fc）2 CuX化合物的伏安图证明了添加CuX的氧化稳定性，这些化合物均显示出两个化学可逆的1e - Fe III / II对，表明Fc末端之间的电子连通。CH中的差分脉冲伏安法（DPV）2 Cl 2 / [ n -Bu 4 N] [PF 6 ]表明，两个1e - Fe III / II对之间的氧化还原电势差（ ΔE 1/2）在112 mV至146 mV之间。具有富电子的Cp * 2 Ti（C 2 Fc） 2 CuBr。该Δ ë 1/2值分别为通过溶剂（THF）的影响，并且对相反离子的同一性仅显示小的依赖性，或者PF 6 -或B（C 6 ˚F 5） 4 -。对于每个具有可测量的ΔE 1/2值的络合物，在CH

  DOI：

  10.1039/c8dt01853g

文献信息

• Heterocyclisation of ferrocenyl- and benzenetricarbonyl chromium-cyclopentadienes with o-quinone. Evidence for a SET route
  作者：Mounia Joudat、Jacques Rouzaud、Annie Castel、Fabien Delpech、Pierre Rivière、Heinz Gornitzka、Stéphane Massou

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00482-1

  日期：2004.1

  A series of cyclopentadienyl ligands substituted by unsaturated systems including various transition metal groups ((C5H5)(2)Fe, PhCr(CO)(3)) were reacted with 3,5-di-tert-butyl orthoquinone producing 1,4-benzodioxines in high yields. These cycloaddition reactions were stereospecific. H-1 and C-13 NMR studies and X-ray structural analysis are in agreement with the exclusive formation of "endo" cycloadducts. Moreover, an ESR study shows the transient formation of both the radical anion of the o-quinone and the radical cation of the dienic system indicating an alternative single electron transfer pathway. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.