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(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhenacyclopentane | 87145-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhenacyclopentane
英文别名
——
(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhenacyclopentane化学式
CAS
87145-50-4
化学式
C11H13O2Re
mdl
——
分子量
363.43
InChiKey
KMODOAGREJVSSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhenacyclopentane 在 triphenylphosphine 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以84%的产率得到(η5-C5H5)Re(CO)2(PPh3)
    参考文献:
    名称:
    Yang, Gilbert K.; Bergman, Robert G., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 129 - 138
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    CpRe(CO)2(H)21,4-butanediyl trifluoromethanesulfonate 在 1,8-diazabicyclo{5.4.0}undec-7-ene 作用下, 以 甲醚 为溶剂, 以63%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhenacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    含金属杂环的制备,性质和反应。73.双(三氟甲磺酸)途径合成鼠李环烷烃
    摘要:
    The metallacycloalkanes Cp activated Re(CO)2(CH2)5 (2) and Cp activated Re(CO)2(CH2)4 (3) (Cp = eta-5-C5H5) have been prepared by cationic alkylation of CpRe(CO)2H2 (1) with pentane-1,5- and butane-1,4-diylbis(trifluoromethane-sulfonate), respectively, in the presence of the amine base 1,8-bicyclo [5.4.0]undec-7-ene (DBU). Both rhenium heterocyclic complexes have been identified and characterized by H-1 and C-13{H-1} NMR, mass, and IR spectroscopic methods and by elemental analysis. Thermolysis of 2 results in the formation of CpRe(CO)3, 1-pentene, and cyclopentane.
    DOI:
    10.1021/om00051a070
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文献信息

  • Characterization and evidence for alkylation of hydridodicarbonylcyclopentadienylrhenate(1-) ion [CpRe(CO)2H-] in the conversion of dihydrodicarbonylcyclopentadienylrhenium [CpRe(CO)2H2] to CpRe(CO)2R2. Synthesis of a rhenacyclopentane and its thermolysis to methylcyclopropane
    作者:Gilbert K. Yang、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja00359a029
    日期:1983.10
  • YANG, G. K.;BERGMAN, R. G., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 1, 129-138
    作者:YANG, G. K.、BERGMAN, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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