CpRe(CO)₂(H)₂ | 78809-05-9

• 英文名称: CpRe(CO)₂(H)₂
• 英文别名: trans-[(η⁵-C₅H₅)Re-(CO)₂H₂]；trans-[CpRe-(CO)₂H₂]；cyclopentadienyldicarbonylrhenium dihydride；cis-(η5-cyclopentadienyl)ReH2(CO)2；cis-CpReH2(CO)2
• CAS: 78809-05-9
• 化学式: C₇H₇O₂Re
• 分子量: 309.338
• InChiKey: AUKIMCLMOFOWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpRe(CO)₂(H)₂ 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 K{(η5-C5H5)Re(CO)2H}
  参考文献：
  名称：

  Characterization and evidence for alkylation of hydridodicarbonylcyclopentadienylrhenate(1-) ion [CpRe(CO)2H-] in the conversion of dihydrodicarbonylcyclopentadienylrhenium [CpRe(CO)2H2] to CpRe(CO)2R2. Synthesis of a rhenacyclopentane and its thermolysis to methylcyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a029
• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Re(CO)2Br₂ 在 acetic acid 、 zinc 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到CpRe(CO)₂(H)₂
  参考文献：
  名称：

  Yang, Gilbert K.; Bergman, Robert G., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 129 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of [(η ⁵ ‐C ₅ R ₅ )Re(CO) ₃ ] (R = Me or H) with Aryl Halides in Benzene: Stoichiometric Formation of Biphenyl
  作者：Bolin Zhu、Xinwei Huang、Xiaoting Hao

  DOI：10.1002/ejic.201402793

  日期：2014.12

  other one comes from solvent benzene. Photolysis of [CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) with aryl halide in benzene similarly generates biphenyl, the corresponding rhenium hydride halide complex. Furthermore, the reaction also affords small amounts of rhenium dihydride complex [CpRe(CO)2H2]. Plausible mechanisms for the formation of the different types of products are proposed that involve intermolecular C–X

  [Cp*Re(CO)3] (Cp* = η5-C5Me5) 与溴苯或氯苯在苯中的光解产生联苯和相应的氢化铼卤化物配合物反式-[Cp*Re(CO)2H(X)]，其进一步转化为二卤化物配合物顺式/反式-[Cp*Re(CO)2X2] (X = Br, Cl)。其他实验，包括同位素标记实验，表明联苯中的一个苯环来自芳基卤，另一个来自溶剂苯。[CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) 与苯中的芳基卤化物光解类似地生成联苯，即相应的氢化铼卤化物络合物。此外，该反应还提供了少量的二氢化铼络合物 [CpRe(CO)2H2]。提出了形成不同类型产物的合理机制，涉及分子间 C-X 和 C-H 活化。
• Thermal and photochemical substitution reactions of CpRe(PPh3)2H2 and CpRe(PPh3)H4. Catalytic insertion of ethylene into the C-H bond of benzene
  作者：William D. Jones、John A. Maguire、Glen P. Rosini

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05828-3

  日期：1998.4

  thermal and photochemical reactions of CpRe(PPh3)2H4 and CpRe(PPh3)H4 (Cp = η5-C5H5) with PMe3, P(p-tolyl)3, PMe2Ph, DMPE, DPPE, DPPM, CO, 2,6-xylylisocyanide and ethylene have been examined. While CpRe(PPh3)2H2 is thermally inert, it will undergo photochemical substitution of one or two PPh3 ligands. With ethylene, substitution is followed by insertion of the olefin into the C-H bond of benzene, giving

  摘要CpRe（PPh3）2H4和CpRe（PPh3）H4（Cp =η5-C5H5）与PMe3，P（对甲苯基）3，PMe2Ph，DMPE，DPPE，DPPM，CO，2,6-的热化学反应已经研究了二甲苯基异氰化物和乙烯。尽管CpRe（PPh3）2H2是热惰性的，但它将经历一个或两个PPh3配体的光化学取代。用乙烯取代后，将烯烃插入苯的CH键中，得到乙苯。CpRe（PPh3）H4经历PPh3的热损失，这导致了CpRe（L）H4类型的取代产物。光化学上，优先消除二氢的还原。表征了复杂的反式CpRe（DMPE）H2，在单斜空间群P21 / n（No.14）中结晶，其a = 6.249（6），b = 16.671（8），c = 13.867（7）A β= 92.11（6）°，V = 1443.7（2.9）A和Z = 4。
• One-pot synthesis of CpRe(CO)2H2 and trans-CpRe(CO)2(SnPh3)2 from cis- and trans-CpRe(CO)2Br2 and Ph3SnH. Involvement of a radical-chain sequence in the formation of CpRe(CO)2H2
  作者：Sang Woo Lee、Kaiyuan Yang、Jeffery A. Martin、Simon G. Bott、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04365-3

  日期：1995.4

  Abstract Treatment of cis- or trans-CpRe(CO)2Br2 (1) with Ph3SnH yields the corresponding dihydride CpRe(CO)2H2 (2) and Ph3SnBr. Conducting the same reaction in the presence of pyridine or Et3N gives trans-CpRe(CO)2(SnPh3)2 (3). The molecular structure of 3 has been determined by X-ray crystallography. 3 crystallizes in the monoclinic space group P2 1 c with a=25.099(2), b=9.4205(8), c=16.388(2) A

  摘要用Ph3SnH处理顺式或反式CpRe（CO）2Br2（1）会产生相应的二酐CpRe（CO）2H2（2）和Ph3SnBr。在吡啶或Et3N存在下进行相同的反应，得到反式-CpRe（CO）2（SnPh3）2（3）。3的分子结构已经通过X射线晶体学确定。3在单斜空间群P2 1 c中以a = 25.099（2），b = 9.4205（8），c = 16.388（2）A，β= 103.632（8）°，V = 3765.7（6）A 3结晶。并且对于Z ＝ 4，D calc ＝ 1.777g cm -3。对于3753个观察到的反射，精制结构的R和Rw值分别为0.0317和0.0444。形成二氢化物CpRe（CO）2H2的合理机理，该机理涉及链增长的基团CpRe（CO）2Br。和CpRe（CO）2H。被表达。
• Dehydrogenation of a tertiary amine-borane by a rhenium complex
  作者：Sohail Muhammad、Salvador Moncho、Edward N. Brothers、Ashfaq A. Bengali

  DOI：10.1039/c4cc01771d

  日期：——

  Photolysis of CpRe(CO)3 in the presence of H3BNEt3 yields the trans-CpRe(CO)2(H)2 complex. This preliminary finding presents a rare example of transition metal mediated dehydrogenation of a tertiary amine-borane and suggests that the abstracted hydrogens may be stored in the form of metal hydride complexes.

  在H3BNEt3存在下CpRe（CO）3的光解产生反式CpRe（CO）2（H）2复合物。该初步发现提供了过渡金属介导的叔胺-硼烷脱氢的罕见例子，并表明提取的氢可以金属氢化物配合物的形式存储。
• Synthesis of rhenium-alkene complexes from the reaction of the heterobimetallic dihydride C5H5(CO)2HRe-PtH(PPh3)2 with alkynes
  作者：Charles P. Casey、Edward W. Rutter

  DOI：10.1021/ja00206a024

  日期：1989.11

  Heterobimetallic compounds hold great promise as catalysts since the 2 different metals have the potential of acting cooperatively. The authors report that the new heterobimetallic dihydride Csub 5}Hsub 5}(CO)sub 2}HRe-PtH(PPhsub 3})sub 2} (I)sup 2} acts as a catalyst for ethylene hydrogenation and reacts stoichiometrically with alkynes to produce rhenium-alkene complexes.

  由于 2 种不同的金属具有协同作用的潜力，因此杂双金属化合物作为催化剂具有很大的前景。作者报告说，新的杂双金属二氢化物 Csub 5}Hsub 5}(CO)sub 2}HRe-PtH(PPhsub 3})sub 2} (I)sup 2} 作为催化剂用于乙烯加氢并与炔烃进行化学计量反应生成铼-烯烃配合物。