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N-Chlor-N-tert.butyl-toluol-p-sulfonamid
N-Chlor-N-tert.butyl-toluol-p-sulfonamid | 2547-64-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Chlor-N-tert.butyl-toluol-p-sulfonamid
英文别名
N-tert-Butyl-N-chlor-p-tosylamid;N-tert-butyl-N-chloro-4-methylbenzenesulfonamide
CAS
2547-64-0
化学式
C
11
H
16
ClNO
2
S
mdl
——
分子量
261.773
InChiKey
WEXLGYFVCCAIRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
45.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺
N-t-butyl-p-toluenesulfonamide
2849-81-2
C
11
H
17
NO
2
S
227.327
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
N-Chlor-N-tert.butyl-toluol-p-sulfonamid
、
4-nitrophenol sodium salt
生成
N-tert-Butyl-4-methyl-N-(4-nitro-phenoxymethyl)-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Orazi,O.O. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2087 - 2091
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(叔丁基)-对甲苯磺酰胺
在
sodium hypochlorite
、
溶剂黄146
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
N-Chlor-N-tert.butyl-toluol-p-sulfonamid
参考文献:
名称:
588.支链烃的合成和反应。第十七部分。N-氯磺酰胺作氯化剂
摘要:
DOI:
10.1039/jr9650003228
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