1-benzhydryl-1,1-dimethyl-1l21-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene | 125176-88-7

• 英文名称: 1-benzhydryl-1,1-dimethyl-1l21-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
• CAS: 125176-88-7
• 化学式: C₂₂H₂₂PTa
• 分子量: 498.338
• InChiKey: DSDAQOPMHJRIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)manganese(THF) 、 1-benzhydryl-1,1-dimethyl-1l21-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cp2TaH2(μ-PPh2)Mn(CO)2Cp
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-bridged heterobimetallic systems from group 5 hydride phosphido and hydride phosphino metalloligands. Crystal structure of Cp2Ta(H)( μ-H)( μ-PMe2)Cr(CO)4

  摘要：

  The trihydrides Cp2MH3 (M=Nb, Ta) react with chlorophosphines PR2Cl (R=Me, Ph) affording phosphonium salts [Cp2MH2(PR2H)](+), Cl- (2 (a, b) 2' (a, b)). Depending on the metal (Nb or Ta) and on the nature of the phosphine substituent (Me or Ph), deprotonation of these salts leads to hydride phosphino Cp2MH(PR2H) (3 (a, b) 3'a) or hydride phosphido Cp2TaH2(PPh2) (4'b) metalloligands. These two kinds of complexes are able to bind [M'(CO)(5)] or [M'(CO)(4)] (M' = Cr, Mo, W) organometallic fragments to give mono-or di-bridged heterobimetallic systems. The crystallographic analysis of Cp2Ta(H)(mu-H)(mu-PMe2)Cr(CO)(4) (7'aCr) is reported and discussed. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00219-2
• 作为产物：
  描述：

  在 NaOH 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以90.5%的产率得到1-benzhydryl-1,1-dimethyl-1l21-1,1'-spirobi[pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexane]-2,2',4,4'-tetraene
  参考文献：
  名称：

  ClPPh2插入Ta-H键：钽茂金属的第一种磷酸酯衍生物的合成与结构

  摘要：

  Ph2PCl easily inserts into the Ta-H bond of Cp(2)TaH(3) affording an ionic complex [Cp(2)TaH(2)(HPPh(2))]Cl (4). This species was deprotonated to give the first phosphido-substituted tantalocene complex Cp(2)TaH(2)PPh(2) (5), which was characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Thermal decomposition of 5 as well as its reaction with HPPh(2) was studied.

  DOI：

  10.1021/om00007a072

文献信息

• Tantalocenehydridephosphorus chemistry.
  作者：Gilles Boni、Olivier Blacque、Philippe Sauvageot、Nicolas Poujaud、Claude Moı̈se、Marek M Kubicki

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)01014-2

  日期：2002.3

  Abstract The aim of this paper is to look for a better knowledge of the behaviour of bent tantalocenes that bear hydrides, phosphorus PR2X (R=Me, Ph; X=H, lone pair) and cyclopentadienyl (Cp=C5H5, Cp′=C5H2tBu(Me)2, Cp*=C5Me5) ligands. An orbital control of regioselectivity of insertion of the PR2 phosphide fragment of chlorophosphines PR2Cl into the central TaH bond of trihydrides Cp2TaH3 leading

  摘要本文的目的是寻求对带有氢化物，磷PR2X（R = Me，Ph; X = H，孤对）和环戊二烯基（Cp = C5H5，Cp'= C5H2tBu）的弯曲钽茂金属行为的了解。 （Me）2，Cp * = C5Me5）配体。讨论了轨道选择性控制氯膦PR2Cl的PR2磷化物片段插入三氢化物Cp2TaH3的中心TaH键中导致形成金属phosph阳离子的区域选择性。阳离子配合物与强碱的中和会导致Ta（V）-磷化物或Ta（III）-膦化种，具体取决于环戊二烯基配体的性质。良好的电子给体Cp'和Cp *环有利于Ta（V）-磷化物的形成，而 则定向为Ta（III）-膦的中和。这些趋势已通过DFT计算得到了大致确认。
• Challet, Sylvine; Leblanc, Jean-Claude; Moise, Claude, New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 1139 - 1144
  作者：Challet, Sylvine、Leblanc, Jean-Claude、Moise, Claude

  DOI：——

  日期：——