| 138783-57-0

• CAS: 138783-57-0
• 化学式: C₁₈H₂₇S₂Ta
• 分子量: 488.492
• InChiKey: DMLITUFEPCDHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 P(OC₂H₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bach, Hans-Jürgen; Brunner, Henri; Wachter, Joachim, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1403 - 1407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 TaH3(η(5)-C5H4(t)Bu)2 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bach, Hans-Jürgen; Brunner, Henri; Wachter, Joachim, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1403 - 1407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative studies in the Cp2M(η2-S2) H series (Cp = t-BuC5H4,C5Me Et; M = Nb, Ta) on the reactivity of hydrie and disulfide ligands
  作者：Jean-Claude Leblanc、Claude Moise、Florence Volpato、Henri Brunner、Günther Gehart、Joachim Wachter、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05016-5

  日期：1995.1

  monosulfide and one trisulfide ligand. The polysulfide ligand is arranged in such a way that its inner sulfur atom is at the top of the molecule in a noncoordinating fashion. Whereas reaction of1 or2 with I2 gives spectroscopically characterised Cp′2Ta(S2)I and Cp2xNb(S2)I by an H/I exchange, only the reaction of1 with CH3I leads to well defined products. At 0°C [Cp′2Ta(S2CH3)H]I is formed as an intermediate

  CP的反应' 2的Ta（š 2）H（1 ;'=叔BUC 5 ħ 4）和CP 2 X的Nb（š 2）H（2 ;的CP X = C 5我4 ET）带S 8，我2，CH 3和CH 3 I的研究硫插入的MH键1周的结果在CP的形成' 3的Ta 3小号12和CP' 4的Ta 4小号13，其中结构通过类比已知的，和CP'在光谱上表征的6 Ta 8 S 17。配合物2产生类似的反应，CP 3 x Nb 3 S 12是唯一的产物。该化合物在沸腾的癸烷中脱硫，得到CP 3 x Nb 3 S 7（8）。对8的X射线衍射分析显示，一个不寻常的M 3 S 7核包含四个单硫化物和一个三硫化物配体。多硫化物配体以其内部硫原子以非配位方式位于分子顶部的方式排列。鉴于1或2与I 2给出了光谱表征的CP' 2的Ta（š 2）I和的CP 2 X的Nb（š 2）我的H / I交换，只有反应1用CH 3我导致良好限定的产品。在0℃下的[CP'
• Metallocenes of Nb and Ta with η2-Se2H, SeH, and Se Ligands – Crystal Structures of [Cp′2Ta(SeH)H2] and [Cp′2Ta(=Se)H·W(CO)5] (Cp′ =tBuC5H4)
  作者：Henri Brunner、Marek M. Kubicki、Jean-Claude Leblanc、Walter Meier、Claude Moïse、André Sadorge、Bernhard Stubenhofer、Joachim Wachter、Robert Wanninger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<843::aid-ejic843>3.0.co;2-y

  日期：1999.5