trans-dichlorobis(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-N,As)rhodium(III)(1+) | 47512-07-2

• 英文名称: trans-dichlorobis(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-N,As)rhodium(III)(1+)
• 英文别名: trans-[Rh(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-NAs)2Cl2](1+)z；trans-[Rh(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-NAs)2Cl2](1+)
• CAS: 47512-07-2
• 化学式: C₂₀H₃₂As₂Cl₂N₂Rh
• 分子量: 624.142
• InChiKey: GNXNPVUOLYACHZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-N,As)rhodium(III)(1+) 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 mer-Rh(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-N,As)(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-As)Cl2(pyridine)(1+)
  参考文献：
  名称：

  硫脲和吡啶衍生物作为进入和离开中的可逆螯合开环和闭环的取代反应的基团的反式-dichlorobis（ø -dimethylaminophenyldimethylarsine-的NA） -铑（III）络合物

  摘要：

  可逆反应（i）的动力学已在甲醇进行了研究[X =硫脲，NN '-diphenylthiourea，反式- [铑（L）2氯2 ] + + X⇌聚体-的[Rh（L）（L'） CL 2 X] +（I），吡啶（PY），3ME-PY，3CL-PY，3CN-PY，4CN-PY，2ME-PY，2,4Me 2 -py，或2,4,6Me 3 -py ; L和L'= ö -dimethylaminophenyldimethylarsine-的NA和-作为分别]。该系统遵循费率定律（ii）。–d [Rh（L）2 Cl 2 + ] d t的速率常数= k （t → m） [Rh（L） 2 Cl 2 + ] [X] –k（m → t） [Rh（L）（L'）Cl 2 X + ]（ii），正向反应几乎不受该性质的影响除了具有相对低反应性的邻位取代的吡啶外，该进入基团的氨基甲酸酯基团也是如此。逆反应的速率常数在很大程度上取决于离去基团X。logk（m

  DOI：

  10.1039/dt9770002356
• 作为产物：
  描述：

  mer-[Rh(o-dimethylaminophenyl-dimethylarsine)2Cl2(py)][ClO4] 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-dichlorobis(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-N,As)rhodium(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Slolvent对八面体铑（III）配合物螯合闭环⇌开环亲核取代反应的速率和平衡的影响

  摘要：

  关于速率和可逆反应的平衡（i）所述溶剂效应进行了研究[X Ñ - = SCN - ，聚体- [RHL（L'）氯2 X] 1- Ñ ⇌反式- [RHL 2氯2 ] + + X ñ -（ⅰ）SECN -，N 3 -，NO 2 - ，或吡啶; L和L'=（Ô -dimethylaminophenyl）dimethylarsine-的NA和-作为分别]。当X n –如果是吡啶，则反应在动力学和热力学上均与溶剂的性质无关。当X Ñ -是阴离子的平衡和环闭合的速率[正向反应（I）]的强烈溶剂以及由离去基团的影响。直线型的自由能的关系（ii）用于Δ的活化和标准自由能存在ģ（米→t）的‡=αΔ ģ（米→t）的⊖ +β（II）任一不同的反应聚体复合物中执行给定的溶剂或给定的单体的反应络合物在不同溶剂中进行。通过Grunwald-Winstein或Kamlet-Taft关系对溶剂的影响进行分析，可以使观察到的

  DOI：

  10.1039/dt9820002141

文献信息

• Reversible chelate ring-opening and ring-closure substitution reactions of trans-dichlorobis(o-dimethylaminophenyldimethylarsine-NAs)-rhodium(III) ions. A kinetic study in hydroxylic solvents
  作者：Arnaldo Peloso、Luciano Volponi

  DOI：10.1039/dt9760000923

  日期：——

  trans complex changes with the entering group, an order SCN > I > Br > Cl being observed in methanol, and is explained by the occurrence of some Rh–X bond making during formation of the transition state. The rate of the reverse reaction is also affected both by the solvent and by the nature of the X group. The solvent effect is rationalized in terms of the Grunwald–Winstein relation log k(t→m)0=mY+

  相互转换的动力学（ⅰ）已在羟基溶剂的研究（X =氯，溴，I，偶尔反式-的[Rh（L）2氯2 ] + + X - ⇌聚体-的[Rh（L）（L '）氯2 X]（I）SCN：L和L'= ö -dimethylaminophenyldimethylarsine-的NA和-如分别地）。该系统服从速率定律-d的[Rh（L）2氯2 + ] / DT = ķ （吨→米）0 γ ± 2的[Rh（L）2氯2 + ] [X– ] – k （m → t） [Rh（L）（L'）Cl 2 X]（ii）（ii）。正向反应的速率随着溶剂极性的降低而增加，这是对带相反电荷的离子之间的反应所期望的。反式配合物的反应性随进入基团的变化而变化，在甲醇中观察到SCN> I> Br> Cl的顺序，并且可以通过在过渡态形成过程中某些Rh–X键的形成来解释。逆反应的速率也受溶剂和X基团性质的影响。根据Grunwald-Winstein关系对数k
• Kinetics of reversible chelate ring-opening and ring-closure substitution reactions of rhodium(<scp>III</scp>)–o-dimethylaminophenyldimethylarsine complexes in acidic methanolic solutions
  作者：Arnaldo Peloso

  DOI：10.1039/dt9790002033

  日期：——

  rate of reversible interconversions (i) has been investigated in methanol (X = Cl, Br, or I; L and L′=o-dimethylaminophenyldimethylarsine-NAs and -As respectively). The forward reactions are acid trans-[RhL2Cl2]++ X–⇌mer-[RhL(L′)XCl2](i) catalysed. The catalytic efficiency of acidity is found to increase in the order I < Br < Cl. The reverse reactions are inhibited by the presence of acid, with an

  酸度对可逆互变率的影响（i）被在甲醇研究（X =氯，溴，或I; L和L'= ö -dimethylaminophenyldimethylarsine-的NA和-如分别地）。正向反应是酸反式- [RHL 2氯2 ] + + X - ⇌聚体- [RHL（L'）XCL 2]（i）催化。发现酸度的催化效率以I ＜Br ＜Cl的顺序增加。酸的存在抑制了逆反应，酸度的抑制效率以I